首页 > 其他 > 综合 > 详情页

你好,医生。我的是46,XY,14ph,14号染色

性别:男

年龄:27岁

你好,医生。我的是46,XY,14ph,14号染色体短臂出现异染色质,有点怕,是什么情况?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘闯 主治医师 妇产科
三级甲等 沧州中西医结合医院

问题分析:通过检查染色体的多态性询问具体需要采取怎样的处理办法?
指导建议:像这种情况一般来说大部分都是属于遗传因素导致,只有你本身没有什么特殊症状,基本上就不需要特别担心,主要是看一下是否可以正常受孕,怀孕以后只要胎儿发育状况良好,就没有什么特别大的影响。

追问:可是我老婆第一胎没有胎心胎芽,第二胎是发育不良检查出13号染色体突变,47条染色体,多一条

回复:和你这个染色体状况关系并不是很大,女方染色体有没有异常

追问:她的染色体没问题呀,那我的染色体46,14ph短臂主要是影响什么呀,医生

回复:这种情况下一般来说即使遗传的话也是遗传这个染色体状况基本上大部分是不会有什么问题的。

追问:意思是说我现在这个14ph染色体短臂,相对于怀孕跟孩子发育没什么影响的?染色体有异常的话都是父母哪条染色体有问题就会遗传那条的染色体,对么?麻烦您了医生

回复:是这样的,基本上都是会有相同的染色体遗传。

相关推荐
X染色体和Y染色体的区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。
淋病奈瑟菌是什么染色
王晓彦主任医师
皮肤科北京天坛医院三级甲等
淋病奈瑟菌是革兰氏染色。淋病奈瑟菌是一种阴性的双球菌,染色后在显微镜下更容易发现,淋病奈瑟菌在镜下通常为急性感染,在中性粒细胞内形成一小堆阴性球菌,在嗜病奈瑟菌中会形成一团淡粉色的阴性细菌,但也不能完全确定这就是淋病,患者需通过培养和鉴定才可确定。
染色体46xx是什么意思
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
染色体46XX代表是正常的染色体报告,是女性的染色体,如果男性染色体报告一般是会写着XY,XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成,其中22对是常染色体,另两对是指性染色体,所以染色体46XX,代表正常健康女性的染色体报告。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿膈疝跟染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。
小儿46XY单纯性腺发育不全综合征的治疗方法有哪些
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿46XY单纯性腺发育不全综合征的治疗方法主要有药物治疗、手术治疗等,1.药物治疗:青春期女性采用雌激素代替治疗,可以提高女性的第2性征发育和月经来潮。女性可以结婚,但是没有生育的机会。肝肾功能障碍的患者不宜服用,主要有水钠滞留、血压升高、胆结石、血栓栓塞、胃肠道反应等。2.手术治疗:46 XY型单性腺不全综合症的小儿行手术治疗,条索状腺体有可能发生恶性病变,诊断后需要及时进行性腺手术治疗。
孕妇染色体是检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
染色体是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
孕期做的唐氏筛查是对胎儿染色体病的筛查。染色体是细胞的组成成分,里面包含了遗传信息物质。而染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。如果染色体发生异常,表达出来相应的疾病。这样的疾病就叫做染色体异常疾病。如果做了胎儿无创染色体基因检测或者羊水穿刺确诊是有此种疾病,可以选择不要生下来,因为染色体异常的宝宝智力发育迟缓,体格也会和正常人不一样。以后每怀一个就要检查一次,只要检查后没有此种疾病,就不大问题。
常见科室