3个月22天宝宝，先天性甲状腺缺如

先天性腓骨缺如的治疗方法是预测为小腿轻度不等长者，治疗的目标是矫正小腿不等长和足部畸形。患者在生长期可暂时垫高鞋底克服肢体不等长，再于适当时机选择正常侧小腿的骨骺阻滞，以致于在骨骼生长停止后，使双小腿的长度相等。如果肢体均衡性手术远不能纠正预测的肢体长度差异，应建议进行Syme截肢术及安装假肢。对于较严重的足部畸形，广泛的软组织松解术难以获得一个真正跖行足，较严重的足部畸形也伴有重度的肢体短缩畸形，应行早期截肢和假肢性重建。

一般情况下，先天性腓骨缺如可能是基因突变、接触有害物质等原因引起的，具体内容如下：1.基因突变：如果在DNA的复制过程中，出现了个别碱基缺失、增添、代换等情况，可能会影响遗传信息，从而导致基因突变，这可能会引起先天性腓骨缺如。2.接触有害物质：如果女性在孕期时长期接触化学物质、物理射线等有害物质，可能会对胎儿的正常发育产生影响，从而出现先天性腓骨缺如的情况。

一般来说，先天性骶椎和腰椎缺如的治疗方法有以下内容。一、手术治疗：先天性骶椎和腰椎缺如患者，通常可在医生的指导下通过脊柱融合手术、截肢手术、股骨近端伸展性截骨术矫正、骨盆扩大术等手术的方式进行治疗。三、其他治疗：先天性骶椎和腰椎缺如，通常还可在医生的指导下通过康复功能锻炼达到治疗的效果，有助于缓解不适症状。

先天性甲状腺低下婴儿是先天性甲状腺功能减退儿童期最常见的智力疾病。这种状况早期无明显表现，一般出现症状不可逆，又称白痴小症。该病晚发，严重影响儿童智力发育，发现该病矮小，导致智力低下。医学认为，2个月内发现及时治疗，终身服药，智能基本正常。10个月以上，发现治疗智商只能达到正常的80%，大于2岁，智力不可逆转落后，先天性甲低发病率约为五千分之一。先天性甲状腺功能低下，临床症状为智力低下，生长发育迟缓，以及基本代谢低下。确诊指标需检测血清、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离细胞因子浓度、超声检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描，可作为辅助手段。

先天性甲状腺功能低下的常见原因有：1、甲状腺不发达或发育不全。2、细胞因子合成途径缺乏酶；3、甲状腺激素缺乏；4、甲状腺激素靶器官反应降低。产后新生儿期一般行足跟血筛查，可早期发现，需尽快口服细胞因子片。先天性甲状腺功能减退症同时存在甲状腺发育异常，除需终身服药外，其他类型多可在正规治疗2-3年后定期观察停药，最主要临床症状为早期哭声弱、哺乳困难、便秘、黄疸消失等症状。

先天性甲状腺功能低下又称先天性甲减或CH，是一种儿童时期的常见智残性疾病。前期往往不明显，如一旦发病，这是一种不可逆转的伤害，也叫呆小症，这种病一旦被人发现较晚，对于孩子的智力发育有极大的作用。在诊断甲状腺结节之前，应该先明确疾病性质和范围，再根据不同情况选择相应的方式进行处理。先天性甲减可使儿童身材矮小、智力低，医学普遍认为，如两个月后发现、早期治疗、终生用药，智力基本没有受到损害。若在10个月份被发现，此时处理，智商仅能达到80%的正常值。有很多人都有过类似的经历，就是孩子出生后，父母并无任何异常感觉或反应，但是随着年龄增长，这种现象逐渐加重，直到最后完全丧失生活自理能力为止。若是在两岁时被发现智力落后，它是一种不可逆转的破坏，此时处理亦无显著疗效。

先天性甲状腺功能低下症状通常是进食少、喂养困难、便秘等。先天性甲状腺功能低是由先天性因素造成的甲状腺功能异常，大概超过95%的婴儿在出生时并没有明显的征兆。但是，部分婴儿发病后会有动作比较迟钝、容易打瞌睡的表现，需要叫醒以喂养婴儿，婴儿还可能会发出沙哑的叫声。此外，婴儿多有食欲不佳、吃得少、喂食困难、便秘、体温较低等表现，可能出现体长偏短、皮肤干燥、舌头大、脐疝、囟门大、面部浮肿等症状。

通常情况下，先天性甲状腺功能减退可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下：使用药物：先天性甲状腺功能减退患者可能会出现易疲劳、怕冷、少汗等症状，患者可以按照医嘱服用左甲状腺素钠片、甲状腺片、维生素B12片等药物进行治疗。日常护理：日常生活中，先天性甲状腺功能寒战应按医嘱用药，定期复查以监测病情，戒烟戒酒，饮食上以少盐的清淡食物为主，以促进身体的恢复。

通常来说，先天性心包缺如或缺损吃以下食物比较好，具体分析如下：先天性心包缺损的饮食应以清淡、低脂为主，多吃蔬菜、水果，合理饮食，避免辛辣、高脂、高糖、高盐的饮食，如汉堡、炸鸡、薯条、肥肉、麻辣烫等，容易造成术后伤口溃烂。同时要注意饮食平衡，多吃高纤维的水果和蔬菜，多吃鸡蛋、鸡胸肉等高蛋白营养丰富的食品。