医生建议我去做染色体筛查，有必要吗？

这个是有必要的，在怀孕期间，胎儿的游离DNA通过胎盘进入母体血液系统。无创基因检测只需提取母体10毫升静脉血，提取胎儿游离基因，通过新一代DNA测序和生物信息学相结合。计算胎儿染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征、巴陶氏综合征等。

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。

新生儿听力筛查有必要做。具体分析如下：新生儿听力筛查以进行为佳，生后第三天住院，护士交给，实际上，这是一项非常简单的小考，通常不会有什么危害，如检查不合格，需产后42天再行听力筛查。这也就是胎教。此项检查可以初步查出婴儿听力上的异常情况，做到早期发现，早期诊断，早期处理，进行此项检查是有益而无害的。

如果有条件，尽量去做唐氏筛查，一般在怀孕四个月以后是可以做唐氏筛查的，可以检查宝宝是否有唐氏儿。如果怀孕的时候检查出来了，可以及时做引产手术的。否则生下来了，对于家庭和社会都是一个负担的。

新生儿眼底筛查现在有些产科医院已经作为常规的新生儿眼底筛查项目了，早期筛查能尽早发现新生儿的眼底是否有先天病变，是可以考虑做的，毕竟可以尽早的预防。当然检查也可能是自愿的，有选择权的。

母乳在乳汁中是不会腐烂的，但是在夏季，因为夏季出汗多，细菌会透过乳头对乳汁产生一定的影响，所以最好不要给孩子喝，可以先挤出一些牛奶再进行哺乳。奶水在乳房里不一定会坏掉，但也不能长期憋奶，因为憋奶的时间太长会造成回奶，所以在不能哺乳的时候，可以用吸奶器吸。把它扔掉，把它放在一个奶袋里，然后把它放到冰箱里。

通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

有必要。肿瘤十二项是可以筛查人体内癌细胞的活性，判断是否有发生肿瘤疾病的概率。临床上多用来多种肿瘤的辅助诊断，也可以用来普查没有症状的人群。如果单位体检有这项，是建议做一下检查的，因为有些潜在的并发症不是肉眼可以观察出来的，筛查一下没有异常也可以放心。