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羊水穿剌检查结果20号染色体异常。47,XY,+20[7]/
性别:女
年龄:31
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):羊水穿剌检查结果20号染色体异常。47,XY,+20[7]/46,XY[8].15组里有8组正常,7组不正常。想得到怎样的帮助:请问这个概率的话,这份结果还可信吗?需要再做一次或者其它手段确诊吗?为什么会出现这种不一致的情况呢?目前对于
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱丽君
主治医师
妇产科
三级甲等
宜昌市中心人民医院
问题分析:
羊水穿刺的检查结果具有可积聚性,可以提示目前胎儿生长发育出现问题,有必要通过专家的综合评估,要慎重考虑胎儿的去留,以免胎儿发育畸形,影响以后
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这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
胎停育检查染色体异常怎么治疗
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主任医师
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导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷。建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。
检查出16号染色体异常可以怀孕生孩子吗
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副主任医师
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不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。
无创检查性染色体异常怎么办
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产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。
怎么检查染色体异常
周敬伟
副主任医师
妇产科
北京大学人民医院
三级甲等
导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
无创检查出性染色体异常,该不该重视
贾锐
主治医师
妇产科
鹤壁市人民医院
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问题分析:你好,根据你所描述的情况,如果无创DNA异常的话,需要听取医生建议进一步的检查。指导建议:建议可以采取羊水穿刺进行检查并检查结果,再做进一步的判断和治疗。就诊国家正规三甲大型医院。
检查的知染色体异常,最近睾丸潮湿瘙痒,
杨阳
医师
内科
广东省第二中医院
三级甲等
问题分析:你好,阴囊潮湿时皮肤病中最常见的一种,局限于阴囊皮肤的。意见建议:建议阴囊皮肤弥漫性发红、肿胀、有剧烈瘙痒,需到正规中医院进行治疗的。
染色体异常需要检查哪些项目,要
丁娟
医师
内科
肥城中医院
三级甲等
指导意见:你好,根据你说的情况小孩子染色体异常,抽血检查即可明确,不过需要等待一段时间才会出结果,大约一周左右吧。
羊水穿刺可以检查出胎儿染色体异常是...
郑泽娜
医师
妇产科
1四川大学华西医院
三级甲等
问题分析:羊水穿刺可以检查出胎儿染色体是否异常,但是不能鉴别是这由于夫妻双方染色体异常所致还是药物所致。意见建议:但如果想要知道夫妻双方染色体是否异常,是可以抽血做化验的,目前一些专门的医学检验中心有这方面的检查。
医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?
袁静
医师
妇产科
大兴区长子营镇朱庄卫生院
一级
你好:染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。
胚胎染色体异常是什么原因引起来
周敬伟
副主任医师
妇产科
北京大学人民医院
三级甲等
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。
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