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请问什么叫做唐氏综合征高危险

性别:女

年龄:32岁

请问什么叫做唐氏综合征高危险请问什么叫做唐氏综合征高危险
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李慧敏 护士 儿科 极速问诊
三级甲等 周口市中心医院

问题分析:请问你是孕妇吗?如果是孕妇的话,唐氏高危险,就要做羊水穿刺检查了,要么就等着做四维彩超检查

魏威胜 副主任医师 皮肤科 极速问诊
二级 广东省东莞市石排医院

问题分析:你这个情况,就是说怀孕的时候,检查有唐氏综合征的可能,建议咨询妇科大夫..

尚雪 护士 儿科 极速问诊
茌平县中医医院

问题分析:你好,很高兴为你解答,你说的这种情况,唐氏综合症高风险,就是孩子神经血管缺陷。

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什么情况会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏检测一项高危,一项低危,需要进一步做羊水穿刺检查的。在怀孕中期可以通过做唐氏筛查,检测出胎儿的染色体情况是否正常?您现在做的是早筛,发现有一项是高危的情况。你进一步地做羊水穿刺,或者是无创dna检查,排除胎儿染色体异常的情况,做检查是比较准确的。
唐氏综合征的形成
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
遗传:约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体,孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征能活多久是一个概率问题,但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半,只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗,婴儿的寿命可以延长,生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的,唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间,平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法,治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
唐氏综合征寿命吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征会导致智力下降,一般是不会影响到寿命的,但是他长大以后需要练习很好的生活自理能力和学习能力,到50岁左右,唐氏综合征就会有脑组织的退行性变,出现类似阿尔海默茨病的表现。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说,可以注意以下两点,从而避免唐氏综合征,具体分析如下:1、避免高龄妊娠:高龄女性容易生唐氏综合征患儿,避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检:在备孕阶段一定要做备孕检查,而且要定期产检,这样也有助于避免唐氏综合征。
什么叫唐氏综合征
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征又称为21三体综合征,是最常见的胎儿染色体异常,表现为智力障碍以及运动障碍,小孩面貌上有特殊的表现,比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷,甚至鼻骨缺失,面部有痴呆的表现,舌头常伸到嘴外。
唐氏综合征概率高吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病,是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症,其发病具有随机性,毫无征兆,没有明显的家族史,既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周,抽取孕妇血液进行检测,结合孕妇年龄,孕周,体重综合判断唐氏综合症的发生率。其检查准确率能达到60%到70%。
唐氏综合征筛查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。
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