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单心室肺动脉狭窄

性别：男

年龄：5月

单心室肺动脉狭窄！脸色偏黑！做过心脏彩超，医生说救不了救不了救不了

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王凤村,呼和浩特第四监狱医院,主治医师

王凤村主治医师内科

一级甲等呼和浩特第四监狱医院

问题分析：孩子目前的这种先天性的心脏发育异常，这种情况单纯的手术治疗，有可能达不到恢复的目的，因为这种心脏的结构改变，不是通过手术可以修补，使功能达到正常，所以目前的单纯心脏功能改变，肯定会影响孩子缺氧，影响孩子的身体血液循环，出现一系列的并发症，所以根据具体的实际情况，客观的面对现实，可以先通过心胸外科，看一下是否有手术的机会。

代超,肥城矿业集团大封社区医院,医师

代超医师外科

一级甲等肥城矿业集团大封社区医院

问题分析：你好，考虑心脏病变发生，建议需要去省级三级权威医院心外科进行手术治疗，费用较高要有心理准备。

温素敏,南宫市妇幼保健院,主治医师

温素敏主治医师妇产科

二级南宫市妇幼保健院

问题分析：你好，单纯性的单心房单心室。这个愈后不好，不容易治疗。

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儿童单心室、单心房怎么治疗

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。

胎儿肺动脉狭窄要引产吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

这个应该注意安全等，从结果看，还是属于发育不好的情况，如果不准确保留的情况还是可以引产的，但是引产手术还是有风险的，出现这种疾病以后，需要进行手术治疗，否则会影响以后心脏功能，然后可以引起身体发育问题。

胎儿功能性单心室超声分型有什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。

宝宝单心室症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。

肺动脉狭窄是怎么回事

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

肺动脉瓣狭窄是小儿先心病较常见的一类疾病，根据患病程度可分为轻、中、重度三类。肺动脉瓣狭窄可引起肺动脉与右心室的压力差，压力差小于25mmHg为轻度狭窄，压力差介于25-50mmHg间为中度狭窄，压力差大于50mmHg为较重度的狭窄。肺动脉瓣狭窄的治疗方法，一种就是外科开刀，此类方法损伤大、恢复慢、后遗症较多；另一种是介入方式治疗的方法，此类方法相对简单、效果较好、费用较低、恢复较快。

肺动脉狭窄手术费用多少

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

肺动脉狭窄手术费用在4万元—6万元。肺动脉狭窄一般属于内科和心内科疾病，需要检查血管镜，心电图，多普勒超声，心电图，二维超声心电图，完善这一系列检查之后可以采取手术治疗。肺动脉瓣狭窄手术是在体外回流下行肺动脉狭窄矫治术，费用并没有特定的数值，具体的费用还得根据病人的实际情况以及用药来决定。

肺动脉狭窄手术要多少钱

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

肺动脉狭窄手术费用一般在15000-20000左右。由于不涉及手术伤口，因此不需要考虑季节性问题。肺动脉瓣狭窄是无紫绀型先天性心脏病的一种肺动脉瓣狭窄轻者无症状只有在重力劳动、运动情况下发生心悸、气喘症状;较严重者会发生呼吸困难、乏力、胸闷、胸痛甚至昏厥;肺动脉瓣狭窄病人后期会发生腹胀、食欲下降、双下肢水肿等症状。

患先心病肺动脉狭窄伴关闭应该怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

先天性心脏病是可以导致肺动脉狭窄，如果轻度狭窄，可以观察，但如果重度狭窄伴有关闭不全，可以引起心慌，胸闷呼吸困难等症状，此时需考虑治疗，可以到心脏外科就诊。平时放松心态，调整情绪。

什么原因会导致胎儿单心房单心室

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。

双流入型单心室cll型，肺动脉狭窄

殷冬生主治医师

内科无锡市精神卫生中心三级甲等

肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄，是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻的情况，占先天性心脏病的5%-8%，可以单独存在，也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇、指（趾）甲床发紫。对于大部分患儿来说，可能仅仅需要球囊扩张（包括经皮球囊扩张和开胸小切口球囊扩张），而手术只用于有更复杂的患儿。祝你

先天心脏病，16个月，女，单心房，单心室，肺动脉狭窄...

王勇主治医师

外科济南市中西医结合医院三级甲等

根据你的描述目前患儿诊断先天性心脏病，且病情重复杂，已出现艾森曼格综合症。建议到北京阜外心血管医院或上海儿童医院心外科咨询能否手术治疗，祝早日康复

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