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视网膜色素变性遗传几率?
您好,我老公是视网膜色素变性,我公公也是,我公公那一辈有五个兄弟姐妹,其他人都正常,只有我公公有这个问题,我除了近视没有别的问题,我想问问我儿子会发病吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
滕克禹
医师
五官科
三级
济南市第二人民医院
问题分析:
视网膜色素变性是遗传性一般,有的是显性有的是隐形,有的是散发。明确诊断需要测定基因才行。三级家综合医院才能提供帮助
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
你好.我是遗传的视网膜色素变性
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你好,视网膜色素变性目前情况下没有确切有效的方法可以治疗的。
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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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病情分析: 不好治疗。首先这个不是伴性遗传病,应该是隐性的常染色体遗传。如果你父亲那边没有亲属有这个病的,你就没有,但是你有可能是携带者(概率二分之一),如果你不是携带者你的配偶家族没有这个病史,你的孩子就不会得病,如果你是携带者你的配偶家族无此遗传病史,
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问题分析:你好,视网膜色素变性是一组进行性的视网膜变性类疾病,它主要累及光感器和色素上皮功能,是一种遗传性眼病。意见建议:目前无特效药物,因具有遗传性,应进行遗传学咨询。
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问题分析:视网膜色素变性属遗传性疾病,有显性及隐性两种遗传方式,该病发展缓慢,对视功能危害大,出现症状年龄越早,进展也相对较快,症状也相对较重。可造成无痛性渐进性视力下降,伴视野缩小,夜盲等症状。意见建议:目前国内乃至世界对该病都无有效地治疗方法,可用些神经营养类和改善微循环的药物来支持治疗,中草药也有一定作用,但疗效都不确切。饮食以富含多种维生素物质为主。营养均衡。希望在不久将来能找到治疗该病的有效方法。
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问题分析:您好,视网膜色素变性的遗传方式很多,所以不好判断,患者可以进行眼底检查和电生理检查以确定是否有视网膜色素变性。意见建议:建议治疗措施,1,遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜。
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视网膜色素变性属于遗传性疾病。表现为视力下降,视野缩小,夜盲等。发病年龄越早,症状相对严重。该病,在世界上还有国内没有特殊有效的方法可以治疗。只能应用神经营养类药物。和改善微循环的药物。来减缓它的发展。尽管这样效果也不确切。
目前视网膜色素变性有啥好的治疗办法?谢谢
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视网膜色素变性是一种先天性的眼病,这种眼病主要表现是夜盲,也有的人叫它是鸡模眼。到目前为止实事求是的说还没有什么好的办法治疗。有的地方在开展这种病的手术治疗。但是临床效果还是不满意。不过你可以试试服服中药,亲自看看中医眼科大夫因为中医很重视因人,因时,因地,在结合临床表现和舌,脉的情况进行辩证施治或
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