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我儿子查出a地贫基因3.7缺失杂合子

性别:女

年龄:28岁

医生你好!我儿子查出a地贫基因3.7缺失杂合子,也有点贫血,我去药店问,给我开强骨生血口服液,说明上说益气生血,滋补肝肾,填髓壮骨。用于气血不足,肝肾亏虚,面色萎黄,筋骨萎软,缺铁性贫血,小儿佝偻病,妇女妊娠缺钙,骨质疏松见上述证候者。这样说的。你帮我看下说明。我想知道我给儿子吃了有效还是会有事吗?担心……
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄兰芝 医师 传染科 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析:你的情况已经大致看过,可以服用治疗观察,定期复查,观察有无副作用。

孔令和 主治医师 内科 极速问诊
二级 惠民县人民医院

问题分析:你好根据你的描述宝贝有地中海贫血引起的疾病,口服你的升血药物属于中药制剂,有效果,可以喝,请你无需担心的

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β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思
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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛,若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心,结合B超结果,定期产检,平时多注意休息,避免熬夜。
地贫hba和hba2参考值
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内科山东省立医院三级甲等
相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
地贫sea缺失杂合严重吗
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地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。
地贫的小孩有什么特征
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地中海小孩的特征有,出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
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地贫基因检测并不是一定要做的产检,地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测,可以在唐氏筛查之后,根据唐氏筛查结果,一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果,地贫基因检测抽血,与常规采血方法相同。
地贫基因可以检查吗
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地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
地贫基因是什么意思
王相华主任医师
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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。
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一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。
轻型地贫携带者与地贫基因携带者有什么不同
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轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。
怎么看地贫基因检测结果
王相华主任医师
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是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链,两条α链,两条β链。α链的合成涉及四个α基因,在两条染色体上含有两个α基因,而β基因在两条染色体上各有一个,所以人体一共有四个α基因和两个β基因,缺失任何一个基因,都会呈现出不同程度的贫血。现在所做的地中海贫血的基因筛查,覆盖了常见的六种α基因异常和16种的β基因异常。
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