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去医院检查怀疑我有A轻型地中海贫血,还要我做a地贫基...

性别:女

年龄:23岁

去医院检查怀疑我有A轻型地中海贫血,还要我做a地贫基因检查,由于我父母都没有地贫的病例,我江西的,我怀孕二月了,请问有影响
病情描述(发病时间、主要症状等):有时候有床的时候眼前晕晕的,看不清,蹲下身一会站起来后也会头晕,偶尔会抽筋,从早到晚补充钙就不会了

曾经治疗情况和效果:无病例

想得到怎样的帮助:想请问这样我会不会有事呢,如果真有a轻型地中海,小孩子会不会传染,孩子他爸没有

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
范增军 医师 内科
一级甲等 河北邢台贺营医院

问题分析: 你好;轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E 。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。也可以口服补血宝治疗为好。祝你健康。

朱福印 医师 外科
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:你好;轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E 。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。也可以口服补血宝治疗为好。

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一种地中海轻度贫血患者,儿童通常只有轻度贫血,并且没有其他临床症状,因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果,所以父母不必过于担心,但要让孩子注意平时的生活饮食,多吃血液食物,以免加重病情。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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轻度地中海贫血症状虽不易发现,轻度患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现,代偿性骨髓细胞增生和容量扩大,成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。
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你好,是有可能的。如果女方没不携带致病基因,孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
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陶丽萍主治医师
儿科邢台冶金职工医院二级甲等
地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话,孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查,确定孩子没有遗传再保留胎儿
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