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急,超声提示:右位心/单心房单心室/肺动脉闭锁完全性肺静脉异
性别:男
急,超声提示:右位心/单心房单心室/肺动脉闭锁完全性肺静脉异位连接(心下型)双侧上腔静脉/动脉导管未闭,现在小孩才32天,有救吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘英新
医师
内科
一级甲等
威县七级中心卫生院
问题分析:
您好朋友, 这种情况考虑是先天性心脏病,先天性的心脏病通过合理的治疗一般是可以痊愈的。祝健康,
于飞
医师
内科
一级甲等
威县章台中心卫生院
问题分析:
您好, 这情况是先天性心脏病,建议最好是积极手术治疗,
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儿童单心室、单心房怎么治疗
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一般情况下,儿童单心室、单心房,家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时,应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病,一旦发现不及时处理,很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植,尽管这样做的危险性很高,而且有很高的病死率,但对于单心房儿童来说,目前仅有的一种方法。即便接受外科手术,其生命周期也会缩短。
胎儿功能性单心室超声分型有什么
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胎儿功能性单心室超声分型的情况如下:通常情况下,在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型,即形态学上的左心室,伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型,形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型,心室包括左右心室两者的主体部分,无室间隔和仅有其残迹。D型,心室不具备左心室或者右心室的特征,单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流,心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。
小儿完全性肺静脉异位连接的高发人群是哪些人
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一般情况下,小儿完全性肺静脉异位连接的高发人群如下:1、有先心病家族史的胎儿:有先心病家族时的胎儿,患小儿完全性肺静脉异位连接的概率原高于常人。2、感染风疹病毒孕妇的胎儿:风疹病毒感染影响分裂细胞,阻碍组织的正常分化,容易造成小儿完全性肺静脉异位。3、服用药物不当的孕妇所生的胎儿:未经医生允许的情况下,随意服用药物,部分药物能够经胎盘进入胎儿体内,可能小儿引起完全性肺静脉异位。
小儿完全性肺静脉异位连接会有哪些症状表现
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一般来说,小儿完全性肺静脉异位连接会有以下症状表现:1、肺部感染症状:小儿完全性肺静脉异位连接可能会导致体循环出现左向右分流,进而可能会引起肺淤血,从而易导致肺部感染。2、呼吸困难:小儿完全性肺静脉异位连接会出现呼吸困难的症状表现,主观上感觉吸气不足、呼气费力。3、心跳加速:小儿完全性肺静脉异位连接会出现心跳加速的症状表现,铁锤婴儿心率>160次/分。4、发育迟缓:婴儿容易受到惊吓,哭闹不止,出现拒绝进食、呕吐、呛奶等喂养困难的表现,进而可能会影响婴儿的生长发育。
小儿完全性肺静脉异位引流的治疗方法有哪些
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一般情况下,小儿完全性肺静脉异位引流属于先天性心血管发育畸形,治疗方法有药物治疗、药物治疗等。具体分析如下:一、药物治疗,小儿完全性肺静脉异位引流可以用米力农、多巴酚丁胺、尼可地尔等药物治疗,可促进心肌细胞代谢,改善发育不良的问题。二、药物治疗主要都是将急性的肺静脉连接到左心房,结扎多余的静脉,使左右心房的肺静脉血液能够正常流通。
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应进行一系列检查,包括心电图、胸部X光和超声心动图等,这是一种先天性心脏病。可以说,预后不是很好,手术是第一步。手术后的恢复很重要,就算不能痊愈,至少也能在一定程度上控制病情。
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如果不经过手术治疗,自然预期寿命非常短,总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡,74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同:50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡;而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现,应该积极早期手术治疗。
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小儿完全性肺静脉异位连接是指在胚胎发育初期,由于不确定的原因,如各种病毒、辐射等引起的发育异常。这是一种罕见的先天性心脏病,大约在1.5%-3.0%之间,如果不进行外科治疗,1岁以下儿童中有75%-80%会因心力衰竭而死亡。因此建议应该尽早带孩子前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。以免影响到孩子的正常发育。
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导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成,有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
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你好,这情况最好及时手术,先心病一般是无法自行愈合的,均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm的室缺或房缺,可以无需治疗,它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。
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先天性心脏病一般都应手术治疗,最佳治疗时机应从患儿适应手术能力、配合术后治疗等方面来考虑,一般以3—6岁为最佳。但也有因病情不足一岁,甚至几个月时就要手术,这应由医生来决定,家长一定要作到主动配合。
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