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地贫初筛结果是Hb(A F) 98.09 HbA2 1.91

性别：女

年龄：29

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地贫初筛结果是Hb(A F) 98.09 HbA2 1.91 是地贫吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

贾林泉,威县人民医院,医师

贾林泉医师内科

二级甲等威县人民医院

问题分析：地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血，参考值HbA2（1.1--3.2%）HbF成人<2%新生儿为（55%--85%）
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hba2偏低多少是地贫

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

HbA2高是β地贫的表现。如果HbF也高则可能很大，需要地贫基因检查以确诊。铁低表明缺铁，所以最大的可能是轻度β地贫和缺铁并存。对于地贫因为是遗传疾病无法治疗，孕前注意配偶彻底检查是否患地贫。对于缺铁如果是成年女性建议注意饮食结构及防止长期大量失血。

hb病贫血怎么治

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。

mcv单项偏低是地贫吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

MCV就是指红细胞的平均体积，MVH是指平均红细胞血红蛋白含量，如果这两个数值偏低，提示红细胞是小细胞低色素性质。MCV和MCH两者降低的情况下，不确定就是地中海贫血，如果同时伴有MCV和MCH降低，那地中海贫血的可能性很大。

宝宝地贫初筛阳性的原因是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。

地贫hba和hba2参考值

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

相对于地中海性贫血的一些电泳报告，像血红蛋白a也叫hba，它的参考值是96.5到97.5，而血红蛋白a2，它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规，平均红细胞体积那是80~100/dL，所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。

地贫筛查结果怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫筛查结果标准，嗜酸粒细胞比值EO%参考范围，0.005到0.05.嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围，0到0.01.红细胞计数RBC参考范围，4.0到5.5.平均RBC体积MCV参考范围，82到95.平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围，27到31.RBC分布宽度变异系数RDW-CV参考范围，0.114到0.145.血小板分布宽度PDW参考范围，9到17。

平均红细胞hb含量偏低是什么原因

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。

轻度地贫能活多久

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

轻型地中海贫血往往是轻微贫血或者无症状，经常是在调查疾病家族史或者怀孕之前怀孕期间检查时被发现，一般血红蛋白大于90g/l，不影响日常生活，不需要治疗，所以也不影响寿命的。

新生儿地贫筛查阳性这结果是轻度地贫吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

新生儿地贫筛查阳性，只是怀疑有地中海贫血的可能，没有确诊一定是地贫，也没有办法判断是轻型还是重型，需要到医院抽血检查地中海基因检测，确定是否有地中海贫血。不用太担心。

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从你给出的病情看血红蛋白低于120克/升mcv低于80fl说明你有贫血而且红细胞小即小细胞低色素性贫血.目前只根据血常规不能诊断地中海贫血的.地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成

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儿童的正常范围是110-160克每升年龄越小血红蛋白的的要求越高新生儿的的正常范围是170-200克每升。一般来说宝宝6个月后不及时添加辅食来补充铁剂的话活造成缺铁性贫血的。你好，新生儿红细胞参考值是6~7*10的12次方每升。血红蛋白的参考值是新生儿：170~200。

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