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视网膜色素变性,我的眼睛从小就..
性别:女
年龄:32
我的眼睛从小就夜盲,视力低下,近两年的视度高了,去年查时怀疑视网膜色素变性,倒底是吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
项凤丹
护士
五官科
沈阳爱尔眼科医院
问题分析:
你好:一般是视网膜色素变性。有什么问题,可以继续提问。
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
视网膜色素变性会遗传吗
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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你好!建议尽快大型三甲医院眼科就诊,寻求医生专业帮助!
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问题分析:你好,视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变,主要为常染色体隐性遗传,夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示:视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议:无特效药物进行治疗,西医可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。
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问题分析:你好,你出现的视网膜色素变性是属于视网膜的色素上皮细胞及光感受器的疾患,属于遗传眼病。意见建议:目前没有特效的治疗方法,常常以抗氧化剂,营养剂,血管扩张剂作为辅助性治疗。如果有视网膜的渗出,可用激光光凝术。
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目前视网膜色素变性有啥好的治疗办法?谢谢
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视网膜色素变性是一种先天性的眼病,这种眼病主要表现是夜盲,也有的人叫它是鸡模眼。到目前为止实事求是的说还没有什么好的办法治疗。有的地方在开展这种病的手术治疗。但是临床效果还是不满意。不过你可以试试服服中药,亲自看看中医眼科大夫因为中医很重视因人,因时,因地,在结合临床表现和舌,脉的情况进行辩证施治或
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