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怀孕五个月了检查是地中海贫血是携带遗传病,孩子能要...
性别:女
年龄:25
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀孕五个月了检查是地中海贫血是携带遗传病,孩子能要吗,生下来会有影响吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
付婷
妇产科
一级甲等
定州市东留春乡卫生院
问题分析:
建议应该积极做好产检的情况,考虑还是感染地贫的可能较大的,建议应该慎重较好,注意中期的情况选择三维排畸的情况即可,平时加强营养的,正常的情况下还是可以保留,避免劳累
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如果确诊是地中海贫血,主要是先天性的基因异常,怎么不选效果都不好,关键要改变基因。这种情况,只能说积极的用药控制,如果目前小孩子贫血还不是特别重,可以不用补血,只需要积极的控制症状就可以。
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地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。
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地中海贫血的可以生孩子,但是,要在怀孕以后,对胎儿进行遗传学方面的相关检查,判断孩子的基因携带情况,如果孩子的基因是重型的地中海贫血,那么由于出生后无法治疗,或者根本不能成活。
地中海贫血生孩子有危险吗
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地中海贫血生孩子有危险。地中海贫血是一种遗传病,正常情况下会遗传给孩子,如果地中海贫血患者存在不同型的地贫基因,是就可以生孩子的,在一定程度上不会对孩子引起影响。因此,在备孕期间需要去医院进行基因检测。此外,在孕期需要多注意休息,适当适量进行有氧运动,利于胎儿的发育,在饮食上保持饮食规律与营养均衡,保持情绪愉悦与情绪稳定。
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地中海贫血携带者,就是指地中海贫血基因携带者,就是说,人体内携带着地中海贫血基因,但是病人并没有地中海贫血的症状,没有面色苍白,巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是,地中海贫血基因携带者,与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后,后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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地中海贫血症应该不影响生孩子,但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉水或饮料。
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在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。
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地中海贫血有遗传.对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法.轻型病人不需要特别治疗.仅进行观察即可.重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状.输血应在专科医师的具体指导下进行.长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生.应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗.
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地中海贫血是遗传病地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,容易被人体的肝脾等破坏而发病。而这种珠蛋白链的缺陷属于遗传性缺陷,并不是后天获得性的。
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