首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

地贫基因是什么

性别：男

年龄：1岁

我想知道我儿子的地贫基因是a还是b？以后找老婆有地贫的话不能有哪个基因？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王凤村,呼和浩特第四监狱医院,主治医师
王凤村 主治医师 内科
一级甲等 呼和浩特第四监狱医院

问题分析：目前的基因检查结果没有发现异常的地中海性贫血基因改变，所以目前的贫血和检查的地中海性贫血没有什么基因关系，这需要评估引起贫血的原因，有没有其他方面的因素引起，尤其是营养的状态。
指导建议：对于目前的年龄出现贫血，首先要评估有没有微量元素缺乏，有没有营养物质补充不足，挑食因素引起的，缺铁性贫血，这是比较常见的。所以针对这方面就是评估生活影响因素，有针对性的进行改变。可以根据情况对症使用药物暂时治疗。

相关推荐
β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。
宝宝地贫初筛阳性的原因是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。
地贫hba和hba2参考值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
相对于地中海性贫血的一些电泳报告，像血红蛋白a也叫hba，它的参考值是96.5到97.5，而血红蛋白a2，它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规，平均红细胞体积那是80~100/dL，所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
地贫常规铁蛋白高是什么原因
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果长期间断输血治疗，例如慢性再生障碍性贫血，难治性骨髓增生异常综合征等，可以出现铁蛋白明显升高，为继发性血色病。恶性肿瘤也可以导致铁蛋白增高，主要是合成的.铁蛋白增加了。由于循环中的铁蛋白不能被肝细胞清除，肝脏疾病也可以造成铁蛋白升高。某些炎症，风湿系统疾病，噬血细胞综合征等也可以导致铁蛋白升高。
地贫的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。
地贫基因可以检查吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
地贫基因是什么意思
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。
地贫基因携带者寿命是多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科