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羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿吗

我怀孕一段时间了,最近身体有点不舒服,去医院做产检显示羊穿21染色体异常,这异常胎儿是唐氏儿吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿,21染色体的异常是需要引产的,而且如果这样的宝宝一旦出生,家长和孩子都会很痛苦,比脑瘫儿还要严重,因为轻微的脑瘫是有康复机会的,但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy,正常女性的是46xx,21三体综合症,也就是唐氏综合征。

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精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。
胎儿染色体异常的风险
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胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。
胎儿染色体异常风险怎么办
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胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿染色体异常孩子还能要吗
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胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形,可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况,严重的还可能生活不能自理,可能是脊柱裂、无脑儿等,所以,不应该要染色体异常的宝宝。
胎儿染色体异常能要吗
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如果是做羊水穿刺的DNA检测,发现了孩子的染色体有问题,那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点,如果是多态基因,那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害,所以可以保存下来。第二种情况下,出现了染色体的异位或者倒位,需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调,则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复,则应予以舍弃。第三,若有染色体条形的不正常,比如有一条或三条,则不能保存胚胎。
胎儿染色体异常一般会得什么疾病
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染色体异常,会引起胎儿畸形,最主要的是会引起遗传性的病症,如身体肢体方面的畸形,智力障碍性的病症,所以,如果通过检查确诊是属于这样的病症的,以免生下来的幼儿不正常,而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性,对胎儿的正常发育存在影响的,根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。
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原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的,染色体是先天性发育问题,无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下,建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大,身体损伤越大,风险越高。下次怀孕前检查染色体,正常后再怀孕。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
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唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
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孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
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