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唐筛21三体综合症是高风险怎么回事
我在做唐筛检查时检查出来21三体高风险,挺担心的,唐筛21三体综合症是高风险怎么回事?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
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在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内,但是检查唐氏筛查是高风险,这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高,但并不表明一定是有唐氏综合症。这时候可以进一步地检查一下羊水穿刺,排除是否患有染色体异常。
神经管缺陷高风险2.9怎么回事
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一般情况下,神经管缺陷高风险2.9可能是唐氏综合征,具体内容如下:神经管畸形是唐氏筛查的一部分,唐氏筛查是一种对唐氏症的危险度的一种评价,正确率在60%到70%之间,这是一种危险的综合评价,怀孕周、年龄、体重、血液的综合评价,怀孕的时间、年龄、体重、体重等因素都会影响到胎儿的健康状况,所以一般人都会将诊断为高危因素,但最终的结果,还是没有出现唐氏综合征。不确定的话,可以通过羊膜穿刺来确定。
唐氏筛查神经管高风险怎么回事
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唐氏筛查神经管高风险,通常提示胎儿可能会发育异常。建议孕妇及时去医院完善相关检查,明确具体的情况。唐氏筛查神经管异常的可能性很大。四维彩超是可以检测到的,做四维的时候可以注意到是否存在脊椎裂,脊椎隆起,以及有无脑症。四维的检测对于胎儿的神经系统有一定的影响。唐氏筛查显示21三体和18三体高危险时,四维彩超无法诊断,必须做羊膜穿刺和DNA无创性检测。
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唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式,孕妇在孕期进行唐氏筛查时,如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症,则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。
血虚怎么回事
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血虚指血液亏虚,脏腑、经络、形体失养,以面色淡白或萎黄,唇舌爪甲色淡,头晕眼花,心悸多梦,手足发麻,妇女月经量少、色淡、后期或经闭,脉细等为常见症候。血虚的人脸色淡白发黄,或直接表现为萎黄暗淡的颜色。嘴唇、手指甲颜色也是发白发淡的。血虚可见头晕眼花。会感觉自己昏昏沉沉的,没有精力。还可见手足发麻,倦态乏力。
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你好,唐筛检查结果,开放性神经管缺陷风险1:968,属于中低风险。如果是在担心,只能进行羊水穿刺染色体检查,不过是有一定风险的。建议你联系经治医生,不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。
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您好根据您的唐氏筛查结果是有开放性神经管畸形高风险的情况。您的这种情况,b超显示无异常情况,唐筛高风险也是有一定患病几率的,不是都会发病,您的情况建议您做一下羊水检查确诊一下,这样最安全以上是对“开放性神经管缺陷高风险怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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