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唐氏综合征证筛查结果是临界风险严重吗

我怀孕了去医院做唐氏初筛检查，出来的结果是唐氏综合征临界风险。这个唐氏综合症临界风险会不会很严重呢?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

陈瑶,山东省立医院,副主任医师

陈瑶副主任医师儿科

三级甲等山东省立医院

问题分析：唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。

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唐氏综合征的形成

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

遗传：约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体，孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。

唐氏综合征儿童寿命

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。

唐氏综合征筛查怎么做

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合症的筛查，需要对孕妇的血液进行检测，并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估，从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性，建议做一次羊膜腔穿刺，或做一次绒毛检测，或是做一次脐血穿刺，以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生，即便是成功生产，也会造成发育不良和先天缺陷。

唐氏综合征是什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

唐氏综合征寿命多长

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

怎样避免唐氏综合征

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。

唐氏综合征筛查的费用

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏综合征筛查的费用在200-300元之间，具体的费用还要根据地区有所差别，还有些地方由于政府的扶持，唐筛是免费的。做唐氏筛查时需要空腹抽取孕妇的血液进行化验，在怀孕16-21周之间检查，过早或过晚都会影响其检查的准确性。

唐氏综合征筛查结果是临界风险严重吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，所以需要进一步检查及诊断，首先可以抽血查无创DNA，无创DNA的检出率比唐氏筛查高，可达99%，如果无创DNA仍然为临界风险或者是高风险那就只能做羊水穿刺来诊断了，羊水穿刺如果还有问题，需要终止妊娠。如果无创DNA是低风险，么可以继续妊娠。

唐氏综合征筛查什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

更年期综合征都有那些症状？

闫肇良主治医师

内科驻站医生三级甲等

你好，更年期综合症是由雌激素水平下降而引起的一系列症状。更年期妇女，由于卵巢功能减退，垂体功能亢进，分泌过多的促性腺激素，引起植物神经功能紊乱，从而出现一系列程度不同的症状，如月经变化、面色潮红、心悸、失眠、乏力、抑郁、多虑、情绪不稳定，易激动，注意力难于集中等，称为“更年期综合症。”

更年期综合征怎么办的好呢？

李占胜医师

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你好，首先是建议你自我调节，解除心理压力，适量的运动，营造一个良好的睡眠的环境。试试自我催眠法：卧在床上，闭眼，自然呼吸，全身放松，睡前不要过多的思考问题，还可抽点时间做体力锻炼。加强营养。以清淡为主，少吃辛辣食品。

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