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足底血查的是什么

我的宝宝刚出生三天,就要采集足底血,还抽那么多,心疼。足底血查的是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科
三级甲等 山东省立医院

问题分析:主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下,因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病,如果不及时治疗,会对宝宝造成严重的伤害,导致宝宝的生长发育障碍,甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗,可以避免这些严重的后果。

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宝宝抽足底血是检查什么
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主要是为了检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减退。可以通过抽血来检查自己是否有疾病。如果有问题,需要积极治疗。晚上有严重哭闹症状的孩子可能与胃部不适或缺钙有关。他们应该去医院看医生,并在确定原因后接受治疗。
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新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查,从而发现某些先天代谢缺陷。先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到,而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化,可能导致新生儿死亡,昏迷,或者终身残疾,所以必须进行化验。新生儿72h后,足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
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一般都行的。新生儿足底血筛查,主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗,可能造成宝宝智力的严重低下,以及发育的功能障碍,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重的伤害。
新生儿足底血筛查48项吗
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新生儿足底学筛查,是自愿的,主要是用来筛查一些遗传代谢病,建议给孩子查一下,因为尽早地查出来,可以进行尽早的干预治疗。如果双方,家庭里人员都很正常,很健康,可以不用查。
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婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,磷酸脱氢酶缺乏症,先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种,对于每个新生儿应做好排查,做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行,这样可以避免因哺乳不足,没有蛋白复合时,苯丙酮六筛查假阴性,所以3天后应该及时完善此项检查。
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进行新生儿足底血检查的主要目的就是为了检查孩子是否患上了遗传代谢病。有很多新生儿在第一次筛查都出现了可疑的问题。等再次复查就好,要及早带孩子回医院抽血复查有异常的项目,以明确孩子是否有先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症等的可能。
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一般情况下,儿童足底血没过关通常比较严重,具体内容如下:如果检查结果提示儿童足底血没过关,可能表示儿童患有遗传代谢性疾病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等,这类疾病会严重影响儿童的正常发育,通常较为严重。如果儿童出现了儿童足底血没过关的情况,并确诊有上述病症,可能会出现智力发育迟缓、运动障碍、体内代谢紊乱等症状,这将不利于儿童的健康成长,甚至可能诱发严重的并发症。
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新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏,即筛查蚕豆病,先天性肾上腺皮质增生症,苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下,则不能通过足底血筛查出来。
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