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遗传病查询,你好:麻烦问我已生了一个先天愚型患儿,现..

性别：男

刘大夫!你好:我想了解下,如果夫妻双方的血液都没问题,那还会有再生先天愚型患儿的可能吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

刘玲,福建医科大学附属协和医院,副主任医师

刘玲副主任医师儿科

三级甲等福建医科大学附属协和医院

问题分析：你好，这不好确定，引起先天愚型患儿原因很多，最好定期产检的，孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.

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矮小症是遗传病吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

得了癫痫还会得其他遗传病吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

如果癫痫是由遗传因素引起的，其他疾病是否会遗传取决于家族的遗传史。这种癫痫是一种遗传病，但遗传的可能性不高。癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫找不到明确的原因，继发性癫痫有明确的原因。目前的情况不是主要的，而是小时候发烧引起的。通常不是遗传性的，可以生育。

基因治疗是遗传病治疗的唯一方法吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

基因治疗不是遗传病治疗的唯一方法，可以药物治疗，目前基因治疗技术还不成熟。遗传病的治疗方法，到目前为止它是一个终身性的疾病，所以它的治疗方法还是有限的，大部分没有什么特效的一个治疗的方法。仅仅只有个别的遗传病，它是会有一些基因治疗、一些酶的替代的治疗、一些食物的或者是一些外科的治疗可以进行干预。

什么是母系遗传病

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

母系遗传病指的是细胞质遗传的主要特征，核外染色体所控制的遗传现象，也就是指通过母体遗传，如母亲将女性的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代，而儿子不会。

遗传基因检测能查出哪些遗传病

赵晓东主任医师

妇产科北京医院三级甲等

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

26种基因遗传病有哪些

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

什么叫先天愚型

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

什么是常染色体显性遗传病

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

什么是先天愚型

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。

遗传病查询

谭常志医师

妇产科湘潭市东岳区妇幼保健院二级甲等

这种情况要与该院门诊联系才能解决的。

胎儿肾盂分离是先天愚型吗

内科贺营卫生院一级甲等

朋友你好，发现了胎儿的肾积水不要过于担忧，不必急于终止妊娠，应于B超发现后一小时或一周后复查。如胎儿肾积水宽度＜1.63厘米或肾实质厚度＞0.58厘米，可视为正常；如积水宽度＞2.15厘米或肾实质厚度＜0.2厘米为不可复性，可视情况终止妊娠。

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