问题分析: 你好,夜盲症通常是因为缺乏维生素A所致的夜盲症又叫视网膜色素变性,是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,
最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
追问:那回遗传给宝宝吗
回复:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,
追问:那会遗传给宝宝吗
回复:如果你是女性夜盲,丈夫是正常的,生出的男孩子就肯定有夜盲,生出的女孩子就是正常的但是有夜盲的携带基因,如果你是男性夜盲,妻子是正常的(没有夜盲基因),那么生出来的孩子都是正常的,不过女孩子就是表现正常有夜盲携带基因.如果你是男性夜盲,妻子是正常但是有携带基因,生出来的孩子中男女孩子夜盲几率是25%.