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我小女今年10了，却检查出来得了遗传性视网膜色素变性...

性别：男

年龄：10岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我小女今年10了，却检查出来得了遗传性视网膜色素变性。请问各位专家，这个病上哪里能治疗，和治愈？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

高国绵,威县张营乡邵梁庄二村卫生室,

高国绵其他

一级丙等威县张营乡邵梁庄二村卫生室

问题分析：您现在的情况可能还是视疲劳引起的，您的情况还是要注意用眼卫生，平时注意正确的用眼姿势，避免视疲劳，适当的做眼保健操，
饮食上可以多吃些含甲种维生素较丰富的食物各种蔬菜及动物的肝脏、蛋黄等。祝您身体健康！

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朱桂英主任医师

五官科淮北市人民医院三级甲等

问题分析：你好！视网膜色素变性若典型的话检查个眼底即可确诊，若你想看得明白一点，可以做个眼底照相，视野检查，视网膜电流图。意见建议：视网膜色素变性目前暂无有效疗法，建议平时可以多吃玉米，胡萝卜等富含维生素A和叶黄素的食物，看能否减缓其发展。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

去医院检查说是视网膜色素变性，

钱俊主治医师

五官科岳阳市第一人民医院三级甲等

视网膜色素变性是眼底的疾病，多引起夜盲‘视力下降，视野缩小等

视网膜色素变性患者怀孕能否检查胎儿遗传

外科陕西中医学院第二附属医院三级甲等

问题分析：这个疾病的遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,大部分父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。小部分仅母亲带致病基因，子女才会发病。意见建议：根据遗传规律来判断，您的孩子出生后患有视网膜色素变性的机会很大

请问检查是否有视网膜色素变性应

韩素莹二级营养师

五官科济南市明水眼科医院三级甲等

问题分析：视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。意见建议：主要表现为夜盲，视野缩小等，一般通过眼底检查或眼底造影及视野检查等，可明确诊断，费用大约在200元左右。

视网膜色素变性基因突变检查主要

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指导意见：主要是查导致色素变性的变异基因组。但是国内目前还没有基因疗法，国外也是处于实验阶段。

视网膜色素变性做什么检查能查出

韩素莹二级营养师

五官科济南市明水眼科医院三级甲等

指导意见：视网膜色素变性一般通过眼底检查，如散瞳查眼底等可明确诊断。

遗传科能检查遗传性视网膜色素变性吗？

外科山东中医药大学附属医院三级甲等

病情分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难. 意见建议：

我爱人在湖南湘雅医院检查确诊为遗传性视网膜色素变性...

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问题分析：你好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.意见建议：建议试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化.

眼底视网膜色素变性可以中药控制病变吗？

刘丽君副主任医师

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你好，视网膜色素为一组与遗传有关的眼病，也有散发病例，一般青少年时期发病，临床表现夜盲，进行性视野缩小，最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变，从网膜周边向后极部网膜发展，累及黄斑视力明显下降，最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病，也没有有效办法延缓该病发展。

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你好，视网膜色素变性属于遗传性眼底病，主要症状是早期出现夜盲，目前只能尽量控制，没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。

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