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第一胎,孕妇地中海贫血筛查阴性,第二胎,血常规两项偏低,MC

性别:女

年龄:33

第一胎,孕妇地中海贫血筛查阴性,第二胎,血常规两项偏低,MCV79.52、MCH26.90,怀疑有地贫老公地贫筛查弱阳
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张树遵 皮肤科
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析:你好. 应该再检查2.3次的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C

金峰 妇产科

问题分析:
您好,如果男方没有任何症状,那么考虑也是隐性地贫可能性大,不知道有没有做基因检查,做基因检查,就能明确小孩遗传地贫的概率

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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
家族有地中海贫血,我的血常规MCV,MCH都偏低,做了α地贫...
王晓琴主任医师
内科淮北市人民医院三级甲等
问题分析:地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议:本病尚无特效的治疗方法,西医一般给以维生素治疗,重型者要定期输血,脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。,
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妇产科莱芜市中医院三级甲等
问题分析:这个现像一般是有贫血心气心血不足的现像就会造成这个表现了可以吃一些补心气心血的药就会好意见建议:比如归脾丸,丹参片,八珍丸这些就可以达到治疗的效果服用加上锻炼很快就会好的。
我有地中海贫血,老公做了地贫筛查没有地贫,还需要做...
李君副主任医师
中医科廊坊市中医医院三级甲等
病例分析:地中海贫血诊断最终要靠基因检查意见建议:如想最终确定就要做
地贫筛查阳性,是不是有地中海贫血
施忠钱主治医师
内科钦州市中医医院三级甲等
病情分析:您好,地中海贫血是一种基因缺陷导致的遗传性疾病,可以分为轻型、重型和中间型。轻型者可能终身不发病,或发病时间较晚,平时没有任何症状,仅体检时发现;重型多早期发病,以溶血性贫血、肝脾肿大、营养不良等为主要症状,预后不好,严重影响寿命,甚至夭折。意见建议:地中海贫血可以根据临床症状、血常规、肝功能、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等常规检查综合考虑诊断。地中海贫血初步筛查(包括血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等)阳性只能说明患有地中海贫血的可能性较大,明确诊断仍然需要做地中海贫血的基因诊断检查。
地中海贫血,轻微地贫
张海容主治医师
内科河北大学附属医院三级甲等
问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
孕妇地贫(地中海贫血)筛查报告,麻烦帮忙看看是地贫还是...
燕敬茹医师
内科聊城市人民医院三级甲等
病例分析:贫血意见建议:可以把你的检查结果以图片的形式发过来看看
能否确诊为中型地中海贫血?
李洪强副主任医师
内科中国医学科学院血液学研究所血液病医院三级甲等
此病属于遗传性疾病,可以服用药物控制并发症。化验单没有打开,看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄,激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。
请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗?
桑元明医师
内科沂源县人民医院二级甲等
你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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