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麻烦各位帮我看一下这个唐氏筛查报告单 用户名:cn#GGuB

性别:女

年龄:24

麻烦各位帮我看一下这个唐氏筛查报告单 用户名:cn#GGuBkpkpL |分类:妇产科|性别:女|年龄:24 2013-10-30 23:58 年龄24周岁 体重60.5孕周15周+6天 BPD 胰岛素依赖型糖尿病:无测试项目 测试结果 测试单位  MOM值 AFP    25.26 ng/ml   0.6609HCG   38136.00 mlU/ml   0.9378uE3   0.593 ng/ml 0.5053产前筛查评估结果:唐氏:1:546 OSB:1:30987 Trisomy18: 1:9039评估注释:唐氏综合征的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。开放性脊柱裂〈OSB〉的危险没有超过筛选阈值。属低危人群。Trisomy 18的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王庆松 医师 内科
一级甲等 冠县甘屯卫生院

问题分析:
您好,根据你的描述检查结果是低危,不必要担心的。可以在22周左右做四维彩超检查排畸。

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唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的,准确几率在70%左右的,先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间,如果低于0.565或者高于2.5,有可能就是出现异常的现象,有可能是唐氏综合征的表现,如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。
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唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素,再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说,大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候,说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下,要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测,以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。
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唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。
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去做唐氏筛查,如果风险值大于1:270,建议做羊水穿刺来明确胎儿有无染色体异常;如果风险值在1:270-1:1000之间,建议做无创DNA;如果小于1:1000,就是低风险,继续做产检就可以了。平时多注意休息,避免劳累,注意饮食营养搭配。
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唐氏筛查报告的查看方法如下:唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
唐氏筛查是筛查什么
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唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
怎么看唐氏筛查报告
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通过指标来看唐氏筛查报告。唐氏筛检的结果一种是低风险的,一种是高风险的。虽然是高危类型,但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间,低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险,建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。建议平时不要吃刺激和油腻的食物,保持良好的个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,早睡早起,适当运动,定期前往医院做产检。
正常唐氏筛查报告单怎么看
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唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。
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唐氏筛查报告检查医院不同,结果出来的时间也会不一样。如果检查医院不是在本院查血,是外送检查,结果出来会长一些。如果是在三级医院进行唐氏筛查,在早上10点钟之前抽血,大概下午就能出来结果。如果是在基层医院,基层医院本身不具备做唐氏筛查的能力,涉及标本外送,时间较长,在一周出来结果。唐氏筛查高危的人较多,阳性率在60%左右,高危的人需要进一步行无创DNA检查。
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