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a地中海贫血基因分型：aa/--SEA,东南亚a基因缺失。问

性别：男

年龄：3

a地中海贫血基因分型：aa/--SEA,东南亚a基因缺失。问题严重吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

梁友和,岳阳市中医院,医师

梁友和医师中医科

三级甲等岳阳市中医院

问题分析：你好！根据你上面所描述的情况，这样还是有些比较严重的了
建议最好是查查是什么原因引起的了，然后在进行针对性的用药的了，祝健康

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a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

地中海贫血基因分析怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体素质，避免感染和受凉。

地中海贫血基因分型是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。

地中海贫血基因检测多少钱

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

地中海贫血基因检测好吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因是引起地中海贫血的一般可以直接检测不出来，原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人往往容易头晕，腹泻等并发感染。

地中海贫血基因检测结果怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。

地中海贫血基因检测有什么用

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

地中海贫血基因检测怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血基因检查结果怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。

1.a地中海贫血(alfa) 检测结果:aa/aa...

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

你好这样的结果提示轻型地贫。如果是夫妻一方患病，另一方没有的话，孩子一般应该是健康的。可以和检查医生详细交流

女方结果：a-地中海贫血基本分析：aa/aa;β-地中海贫血...

内科安徽静安中西医结合医院二级

你好，地中海贫血是珠蛋白的生成障碍引起的溶血性贫血，一般有两种即α、β，你的α的检测是正常的，四条链都有，但是β就有异常了，βEM/βN是β-珠蛋白基因常见17种突变杂合子之一，也就是说你有一条β链是有缺陷或者缺乏的，如果你生小孩，他有可能会遗传你的缺陷β链引起地中海贫血。结果是有异常的，如果要生小

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