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我和丈夫都是携带地中海贫血a型者，丈夫是a4.2/aa.我是

性别：女

年龄：如:33岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我和丈夫都是携带地中海贫血a型者，丈夫是a4.2/aa.我是sea/aa，我们想做试管婴儿要孩儿，能生出健康的孩子吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

任立存,威县贺营乡赵庄卫生室,

任立存儿科

一级丙等威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析：
您好，这个情况考虑这地中海贫血是遗传病，你说的这情况双方都带有异常的基因，这情况遗传的几率就会大大增加的

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地中海贫血会怎样

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血基因携带者症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大，不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

地中海贫血检查标准值是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

轻型患人无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060，这是本型的特点。HbF含量正常。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血什么症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血携带者是什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

地中海贫血严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血多数是因为遗传而来，是比较严重的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果是比较严重的地中海贫血，会出现肝脾肿大的现象，要及时的进行输血和去铁治疗。

1.a地中海贫血(alfa) 检测结果:aa/aa...

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

你好这样的结果提示轻型地贫。如果是夫妻一方患病，另一方没有的话，孩子一般应该是健康的。可以和检查医生详细交流

女方结果：a-地中海贫血基本分析：aa/aa;β-地中海贫血...

内科安徽静安中西医结合医院二级

你好，地中海贫血是珠蛋白的生成障碍引起的溶血性贫血，一般有两种即α、β，你的α的检测是正常的，四条链都有，但是β就有异常了，βEM/βN是β-珠蛋白基因常见17种突变杂合子之一，也就是说你有一条β链是有缺陷或者缺乏的，如果你生小孩，他有可能会遗传你的缺陷β链引起地中海贫血。结果是有异常的，如果要生小

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