问题分析:多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。 【收起】↑
早发现早治疗也是多囊肾这种疾病的治疗原则。临床经验告诉我们,一般的保守治疗多囊肾效果都较为显著,可有效延长患者的生命,成人多囊肾虽不能治愈,但进 展至尿毒症十分缓慢,病人的平均寿命为50岁左右,在症状出现后,平均存活时间为10年,但个体差异很大,也有不少终生无临床表现者。即使到了终末期尿毒 症,还可施行替代疗法,包括血液透析、腹膜透析、肾移植,三者的最久生存者均已超过10年。