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你好，我怀孕六个月检查地中海贫血医生说怀疑有地贫

性别：女

年龄：24

你好，我怀孕六个月检查地中海贫血医生说怀疑有地贫血红蛋白A(HbA)结果：96.40%抗碱血红蛋白(HbF)结果:0.60%

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

何传祥,江西省妇幼保健院,副主任医师

何传祥副主任医师妇产科

三级甲等江西省妇幼保健院

问题分析：首选找到贫血的原因,要去当地医院血液内科检查下，去除了贫血的原因自然就不会贫血了,要多吃牛羊肉、猪血、
猪肝，多吃绿色蔬菜，阿胶等，配合硫酸亚铁和维生素C口服治疗。祝你健康

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八个月检查有地中海贫血要怎么补血

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

如果确诊是地中海贫血，主要是先天性的基因异常，怎么不选效果都不好，关键要改变基因。这种情况，只能说积极的用药控制，如果目前小孩子贫血还不是特别重，可以不用补血，只需要积极的控制症状就可以。

地贫介绍地中海贫血(海洋性贫血)是什么病

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

地中海贫血是否会传染

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。

地中海贫血怎么检查

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

地中海贫血怎么检查

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。

父母没有地中海贫血孩子会有吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。

怀疑是地中海贫血怎么办

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。地中海贫血和其他贫血的症状一样，就是乏力头晕，面色苍白，抵抗力差。

地中海贫血会隔代遗传吗

王茂生主任医师

中医科廊坊市中医医院三级甲等

你好，是有可能的。如果女方没不携带致病基因，孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主，避免酸、辣，禁刺激性的食物。

请问地中海贫血夫妻两个都有生的小孩...

陶丽萍主治医师

儿科邢台冶金职工医院二级甲等

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话，孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查，确定孩子没有遗传再保留胎儿

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