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产前诊断可以诊断出孩子是否有色盲、色弱吗？

性别：女

年龄：26岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

产前诊断可以诊断出孩子是否有色盲、色弱吗？

曾经治疗情况和效果：

无

想得到怎样的帮助：

希望产前有这项检查（）

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

宋现伟,威县中医院,主治医师

宋现伟主治医师内科

二级甲等威县中医院

问题分析：你好考虑到这是是无法在产前做出诊断的
你好产前诊断可以检测出无脑儿脑积水软骨发育不全血友病唐氏综合症等

谷印亮,河北省邢台市威县贺钊卫生院,医师

谷印亮医师中医科

一级甲等河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：产前诊断主要针对染色体病
色盲色弱应该是查不出来的要出生后才能鉴别

楚艳龙,红英口腔诊所,

楚艳龙五官科

红英口腔诊所

问题分析：胎儿是否健康是需要产后检查确定的
产前检查不能检查孩子是否有弱势色盲等的需要出生后检查确定怀孕期间按时孕期检查

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宝宝患有色盲怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

孩子色盲一般多数跟遗传有一定的关系，如果双方大人都没有色盲，那可能孩子在胚胎时期，基因染色体发生变化也有一定的关系而导致色盲的，需要去医院做下相关检查，进一步确定病因。

产前诊断方法有哪些

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

在女性生产之前的诊断方法如下：通常情况下，孕妇在生产之前需要进行一些诊断，来判断胎儿出生是否存在缺陷的情况。通常在检查早期绒毛活检，可以在怀孕十一周至十四周之间进行检查。若是羊水穿刺检查中，可以在怀孕十八周至二十四周左右。如果是脐血穿刺检查要在怀孕二十四周后再进行检查。孕妇在怀孕期间需要定期到医院进行产检。

产前诊断什么时间做好

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

产前诊断的时间需要根据检查方法来判断。通常情况下，孕妇进行产前诊断的时间应该需要根据检查方法来进行判断。产前诊断方法主要有早期绒毛活检、孕中期羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查，产前诊断是产科比较常用的检查方法，主要是为了判断有无出生缺陷。还需要根据孕妇具体的身体情况来进行判断。在怀孕十八周至二十四周可以做超声检查。

高龄孕妇产前诊断内容

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

高龄孕妇产前诊断内容如下：正常情况下，高龄的定义为预产期时达到35岁，需要按照指征应该抽羊水做产前诊断，如果35岁没有其他任何病史，超声也没有问题，没有其他不良孕产史，可以选择做无创检查或羊水穿刺有创检查，排除某些疾病的发生。此外，高龄孕妇需要更加注意多休息，适当适量的进行运动，避免对胎儿与自身造成严重危害，定期去医院做产检，观察胎儿的发育情况。

孕前知道色弱怎样避免遗传给孩子

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

色弱是由X染色体隐性基因决定的，色弱那说明就是XaXa，携带了两个隐性基因。如果生个儿子肯定是色弱，生女儿还要看老公是不是色弱，如果老公是色弱那女儿也会是色弱，老公不是色弱那女儿也不会是色弱。现在社会色弱并不是什么可怕的事情，也对的生活没什么影响。

产前诊断是检查什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

最好一周一次胎心监护，已了解宝宝的胎心情况，平时观测胎儿的胎动，有异常的情况应及时就诊。定时做彩超，看宝宝的各项指标是否正常，进行产科检查了解骨盆的宽敞情况，还有常规的化验检查。

产前诊断是什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

产前诊断就是胎儿出生之前，在子宫里就对胚胎的发育状态进行检测诊断，产前诊断主要适用于有反复流产史，有过出生缺陷儿的病史，有家族遗传病，还有家族的高危因素，这种人建议做产前诊断。

产前诊断是什么意思

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

怀孕以后，在孕6个月之前都算是产前诊断现象。那时候都是产前筛查，检查的内容有很多B超抽血验尿验白带等。使父母能够了解妊娠状况，进而知情选择，父母知情后，有机会从各方面做好准备，面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题等。

患乙肝的孕妇可以进行羊水穿刺产前诊断吗

赵金秋副主任医师

传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等

患乙肝的孕妇一般是可以进行羊水穿刺产前诊断的。羊水穿刺多是在妊娠中期进行检测，是产前诊断常用的方法之一。羊水穿刺适用于染色体遗传病、单基因病、遗传代谢病等的诊断。孕妇是否适合做检查，需要医生根据具体情况选择。患有乙肝的孕妇做羊水穿刺前需要检测血中HPVDNA的含量，如果为阴性那么母可以做。但如果是阳性，羊水穿刺会增加胎儿感染乙肝的概率，高病毒载量者可以在医生指导下口服抗病毒药物降低病毒含量，减少孩子传染乙肝概率。

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你好，可以证明，如果是色弱可以报考驾校的，不要担心。

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五官科西湖朝聚眼科医院二级甲等

这种情况考虑色弱的可能性比较大，多半因视锥状细胞异常所致，大部分为家族遗传，也有部分为后天疾病所致。建议到眼科检查一下确诊，目前没有有效的治疗办法，可以根据眼部情况进行对症处理

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