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遗传性视网膜色素变性引起视力降到0.01!有治疗方法吗?
性别:男
年龄:45岁
遗传性视网膜色素变性引起视力降到0.01!有治疗方法吗?,,
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是怀孕后抗癫痫药物的血药浓度降低以及癫痫发作阈值改变所致。发作次数与严重程度增加与否,与怀孕前癫痫控制的程度密切相关,遗传性癫痫的遗传可能性较大,可多吃瘦猪肉、猪心、猪肝、动物脑等。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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遗传性癫痫是指家族中数代均存在该病的情况或具有某些遗传性的基因,目前研究该病发现,遗传性癫痫或遗传性癫痫综合征与基因存在一定关系。而且该病的治疗目前属较难解决的问题,尚无明确办法对基因编辑或对基因突变进行治疗。
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遗传性癫痫病发时的症状复杂多样,不同的类型也有不同的症状。局部发作会出现局部双侧肌肉的强烈持续的收缩,动作突然静止,意识不清晰,会有盲目而有冲动性,不知觉吮吸、眨眼、咀嚼、寻找、叫喊等症状,病人并无发作时的记忆。全身发病症状为身体突然倒地,脑失去意识,全身抽搐僵硬,动作突然静止,病发持续几分钟,两眼上窜,有大小便失禁,病发者无发病时的记忆。
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癫痫的遗传造成儿童的机会的历史是非常高的,如染色体异常,遗传代谢性疾病。在一般家庭,低血糖,糖尿病昏迷,甲亢,维生素B6缺乏症常见的疾病都可能引起癫痫等疾病,但可能性较小。
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癫痫症病因可分为两种特发性及症状性。特发性癫痫指无脑部器质性或代谢性疾病表现、致病原因尚不明确的一类癫病,又称真性或原发性癫痫。特发性癫痫的发作形式多为全身发作,如全身性强直一阵挛发作、失神发作和肌阵挛性发作。由多种脑部器质性病损或代谢障碍所致。
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伴有意识障碍。先兆多在意识丧失前或即将丧失时发生,故发作后仍能回忆,短暂的意识障碍、突然的出现倒地、常常的会出现不省人事、翻白眼、嘴巴猛烈闭合僵直抽搐而不伴先兆或发作后症状。
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会表现为一侧口脚以及手指和脚都是会出现抽动等行为方面的异常,这些都是可能扩发到身体的一侧,当发作劳累控制到身体两侧时,这种表现会为大发作;还会表现为意识上的障碍以及丧失。
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视网膜色素变性属于遗传性疾病。表现为视力下降,视野缩小,夜盲等。发病年龄越早,症状相对严重。该病,在世界上还有国内没有特殊有效的方法可以治疗。只能应用神经营养类药物。和改善微循环的药物。来减缓它的发展。尽管这样效果也不确切。
目前视网膜色素变性有啥好的治疗办法?谢谢
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视网膜色素变性是一种先天性的眼病,这种眼病主要表现是夜盲,也有的人叫它是鸡模眼。到目前为止实事求是的说还没有什么好的办法治疗。有的地方在开展这种病的手术治疗。但是临床效果还是不满意。不过你可以试试服服中药,亲自看看中医眼科大夫因为中医很重视因人,因时,因地,在结合临床表现和舌,脉的情况进行辩证施治或
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