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1a地中海贫血缺失基因(a地缺失）aa/-a3.7aa/aa

性别：男

年龄：2岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

1a地中海贫血缺失基因(a地缺失）aa/-a3.7aa/aaGAP-PCR2a地中海贫血突变基因(a地突变）aa/aaaa/aa斑点杂交3B地中海贫血基因检测（B地中海）未见突变未见突变斑点杂交

曾经治疗情况和效果：

小孩今年2岁，经常感冒发烧，这次是去医院第一次检查血液。

想得到怎样的帮助：

想问问这个是不是患了地中海贫血，严重不严重。我们该怎么治疗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王奋燕,泰山医学院,

王奋燕内科

泰山医学院

问题分析：你好：从你的描述来看有可能是贫血了，贫血是西医的名词，中医叫做血虚,中医通过补血或者补气生血,调理一段时间病情会得到较好的改善，
血虚之后身体会气血不足，可以出现血少，血淡等病症。可以多服用一段时间的中成药十全大补丸，效果不错

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3.7杂合缺失的a地中海贫血的症状

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3.7杂合缺失的α地中海贫血，一般属于轻度的地中海贫血类型，患者可以表现为轻度的贫血症状，出现面色苍白、轻度的乏力。活动以后，出现头晕、四肢乏力，有时会出现心慌、胸闷，同时部分病人由于溶血性贫血，可能会出现肝脏、脾脏轻度肿大的情况，也可能出现轻度的巩膜黄染。

a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

地中海贫血会怎样

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血基因分析怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体素质，避免感染和受凉。

地中海贫血基因分型是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。

地中海贫血基因检测多少钱

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

地中海贫血基因检测好吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因是引起地中海贫血的一般可以直接检测不出来，原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人往往容易头晕，腹泻等并发感染。

地中海贫血基因检测有什么用

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

地中海贫血基因检查结果怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。

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你好，地中海贫血是珠蛋白的生成障碍引起的溶血性贫血，一般有两种即α、β，你的α的检测是正常的，四条链都有，但是β就有异常了，βEM/βN是β-珠蛋白基因常见17种突变杂合子之一，也就是说你有一条β链是有缺陷或者缺乏的，如果你生小孩，他有可能会遗传你的缺陷β链引起地中海贫血。结果是有异常的，如果要生小

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