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想问医生,我做了三维排畸,潜在染色体异常指标:NB:6...

性别:女

年龄:24岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
想问医生,我做了三维排畸,潜在染色体异常指标:NB:6.6mm,NF:4.0mm,CPC-,EB-,IEF-,肾盂分离-。医生看了我的报告说没问题,想问你一下,正常吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孙健伟 医师 外科
二级甲等 江西省于都县人民医院

问题分析:你好,上面的检查没有看出什么问题,大致正常的

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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验,显示染色体异常,属于先天基因发育的。如果染色体异常,可以去医院进行检查,对染色体能够进行筛选,就能够降低孩子发生畸形的几率。
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染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
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唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
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您好,根据您的描述,这种情况不完全排除胎儿泌尿系统发育异常的可能性,应该根据自身具体情况进一步定期随访复查为妥,检查胎儿重要器官发育进展情况,优生优育。保持良好的心态,遵医嘱定期随访复查为妥。平时多休息,注意孕期保健。祝您健康好孕!
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