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50多了得了心肌致密化不全能活多久

性别:女

年龄:31

50多了得了心肌致密化不全能活多久
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
邹瑜 护士 儿科
一级乙等 七台河昌峰医院

问题分析:心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病。是一罕见的先天性疾病,有家族发病倾向。
对存在房颤、心力衰竭及其他血栓形成风险时,需预防性抗凝治疗。心律失常是导致猝死的重要原因,常需抗心律失常药物治疗,也可考虑使用植入式心律转复除颤器。去医院及早的就诊,不要太悲观。

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通常来说,儿童心肌致密化不全不能自行自愈。心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全,其具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关,而儿童存在心肌致密化不全的情况,通常不能自行自愈。
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心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。
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一般情况下,心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下:心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病,其病因不明,可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关,但也不是百分百的。50%的病人有家族病史,而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
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