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地中海检查结果：RBC:4.45，MCV:85.6FL,MC

性别：女

年龄：25岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
地中海检查结果：RBC:4.45，MCV:85.6FL,MCH:26.1pg,hb116g/L是什么意思
想得到怎样的帮助：

是什么意思？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨阳,广东省第二中医院,医师
杨阳 医师 内科
三级甲等 广东省第二中医院

问题分析：你好，根据描述情况，应该属于铁幼粒细胞型的贫血的。
建议再服用1个月后复查，如果仍然低的话，你还是要行骨髓穿刺检查的。

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HGB和MCV和MCH及MCH低怎么回事
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根据检测结果，孩子患有贫血，但贫血程度需要根据HGB的量来确定。6个月大的婴儿轻度贫血是正常的。6个月以下的儿童血红蛋白约为100克/升。1岁以下的婴儿处于生长发育阶段。各种营养需求都很高。
fl是胎儿的什么
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FL是指在怀孕期间彩超所检查出来的胎儿的股骨长度，这长度在胎儿发育的每个期间都有不同的标准，个参数配合其他的一些检查参数可以预测出胎儿的身高体重，相对是很重要的一项指标。
mcv和mch偏低一定是地贫吗
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MCV和MCH偏低不一定是地中海贫血。因为MCV就是平均红细胞体积，是指血液中每个红细胞的平均体积；MCH就是平均红细胞血红蛋白量，指的是外周血中每个红细胞的平均血红蛋白量。MCV和MCH偏低，除了见于地中海贫血以外，还可见于缺铁性贫血，并且缺铁性贫血是临床上最常见的贫血类型。为了区别这两种疾病，需要做血清铁和铁蛋白检查。
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mcv就是红细胞平均体积，就是反应红细胞体积大小的指标。mcv大红细胞个头就大，mcv小，红细胞个头就小。mcv偏低，常常是缺铁性贫血的征兆，因为铁元素是合成血红蛋白的原料之一，铁元素不足，细胞质中的血红蛋白合成减少。
地中海贫血基因检查结果有问题怎么办
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地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，诊断标准为检验室生物学检测报告，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低，基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。主要和基因是有关系的，和男方与女方的基因是有直接联系的。
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地中海贫血可能是父母双方有轻度地贫，孩子就会有百分之二十五的家族遗传几率，如果一方有轻度地贫，一方没有，那么是不会家族遗传的，中度α地贫必须是父母双方均患地贫。因为要四个α珠蛋白基因中的三个有问题，而父母各传下两个基因。孩子轻度地贫和静止型地贫可能各占一半，前提是父亲做了血红蛋白电泳和地贫基因检查。
平均红细胞hb含量偏低是什么原因
王相华主任医师
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可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。
轻型地中海贫血有什么症状
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轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
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王相华主任医师
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地中海贫血的轻度至中度严重程度由血常规中血红蛋白的含量来判断。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成不足或不足而引起的贫血或病理状况。
血常规mcv72.fl,mch23.1pg是地中海贫血吗
于郎平主治医师
中医科威海市中医院三级甲等
血常规中mcv72.fl,mch23.1pg反映的主要是红细胞的体积，血红蛋白的浓度，对地中海贫血并没有直接的诊断意义。地中海贫血是一种遗传基因缺陷导致的溶血性贫血，如果要想诊断的话，需要做专门的遗传基因检查。
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您好，MCV、MCH偏低不能说明是地中海贫血，只能说是小细胞低色素贫血，这可能也是缺铁性贫血。您好，建议您最好是做个详细的检查，比如血红蛋白电泳和基因检查、铁蛋白、总价铁等等检查看一看，查明疾病的原因，针对病因治疗。
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