首页 > 其他 > 生活起居 > 详情页

四肢无力,上肢及肩部肌肉萎缩,头部转动困难,有时难以抬起。已

性别:男

年龄:55

四肢无力,上肢及肩部肌肉萎缩,头部转动困难,有时难以抬起。已经确诊为运动神经元受损。请问运动神经元受损的物理疗法是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张楠 主治医师 其他
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:你好,运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。好发年龄为40~60岁,随年龄增长发病率增高,直至80多岁。男性略多于女性。
治疗由于对本病的病因和发病机制仍无确切了解,因而尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展,已经试用过的各种西药均无确切疗效。近年来采用中医中药治疗运动神经元病已有许多报道,取得了较好的近期疗效,也有了一些较长期的随访观察。由于中药具有整体治疗作用,对于不同的病人,以及同一病人不同的疾病阶段可进行辨证施治,某些中药可以促进血液循环,促进新陈代谢,对抗老化,以及抗自由基作用,因此有利于神经组织的修复,减轻有害物质对神经元的损伤作用。因此对于本病的治疗目前可以首选中药、辅以西药支持疗法,条件许可时可试用神经营养因子,谷氨酸拮抗剂等。对于晚期病人则主要为积极防止肺部感染,维持呼吸和饮食营养、如果及时诊断,坚持中西医结合治疗,本病的长期生存率还是可以提高的

展开全部
相关推荐
靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。
运动神经元病反射区
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。
运动神经元病会抽筋吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能基因确诊吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
有少部分的运动神经病变与遗传有关,这种类型的患者具有很强的家族性,并且有可能出现基因变异。患者要做好遗传检查,一旦出现了运动神经元病变的症状,结合有家族史,通过遗传学的方法,可以确定是否存在遗传变异。不过要知道,大多数的运动神经病都是呈发作性的,说明他们和遗传并没有什么联系,而且没有出现显著的变异,这样的话,单纯的通过基因检测根本无法诊断,主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的,其发病机制十分复杂。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。
四肢无力手腕下垂肌肉萎缩等2年了不清楚
闫铁医师
内科同济大学附属口腔科医院三级
您的情况可能还是神经性原因引起的症状。建议您还是可以试试针灸或者按摩治疗的,对于您的情况还是会有帮助的。
四肢无力,肌肉萎缩,肌朿震颤,似示运动神经元病。
陈后勤医师
内科太仓市中医医院二级甲等
四肢无力,肌肉萎缩,肌朿震颤,这3条都很符合运动神经元疾病。请问您发病多久了,做过哪些检查?还有其他什么症状吗?建议正规医院检查肌电图,找神经内科专业医生体检,以确定是不是运动神经元性疾病,再做下一步打算,谢谢,望采纳!不懂得可以继续问我。
猜你喜欢
专家问答
常见科室