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视网膜色素变性13年，左眼眼角可见光线，其余全盲，肉...

性别：女

年龄：52岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

视网膜色素变性13年，左眼眼角可见光线，其余全盲，肉眼未见眼球损伤，无痛，夜盲症始于18岁，现今52岁

曾经治疗情况和效果：

04-06期间去过广州医科大和南宁医科大检查过，一致认为是"视网膜色素变性“，但未有治疗，口服药物，控制病情加重，至今未检查

想得到怎样的帮助：

视网膜色素变性能治愈么？治疗方法是什么？多少个疗程？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王海龙,河北省邢台市威县第二人民医院,医师

王海龙医师内科

二级河北省邢台市威县第二人民医院

问题分析：你好这个是很难治愈的，建议你最好到医院找中医服用中药治疗试试，避免劳累情绪激动，避免熬夜，定期复查看看

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李乃洋主任医师

五官科中山市人民医院三级甲等

问题分析：目前来说，视网膜色素变性没有可以治愈的方法，手术只能解决他的一些并发症，比如说是有并发性白内障或者并发青光眼。因为疾病本身有点遗传性。指导建议：就是网膜变性疾病本身来说，目前没有一个特别有效的治疗方法，延缓也没有什么特别的好方法，只不过生活当中要注意一下，比如出去在强烈的紫外线下戴一个墨镜防紫外线，其他多吃点维生素等等。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

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一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

夜盲，视网膜色素变性，视力0.

曾海主任医师

内科北碚区中医院三级甲等

指导意见：您好，根据问题描述以及病史以及查看图片不全的情况是视网膜色素变性。视力下降。首先建议你注意休息眼睛，远看绿色植物。视网膜色素变性，目前没有特殊的治疗方法，可给予小剂量的维生素a或者维生素e长期服用，中医对本病的治疗也可以的，可以运用补益肝肾，等方法治疗，手术治疗有益于激发视神经兴奋及局部血供的改善。

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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

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视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

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你好，视网膜色素为一组与遗传有关的眼病，也有散发病例，一般青少年时期发病，临床表现夜盲，进行性视野缩小，最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变，从网膜周边向后极部网膜发展，累及黄斑视力明显下降，最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病，也没有有效办法延缓该病发展。

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你好，视网膜色素变性属于遗传性眼底病，主要症状是早期出现夜盲，目前只能尽量控制，没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。

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