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检查地中海贫血,做了a地贫(缺
性别:女
年龄:25岁
检查地中海贫血,做了a地贫(缺失与非缺失型)基因分析,结果是Gap-PCR.杂交技术检测:检测到a珠蛋白基因_(SEA)杂合缺失,基因型为(SEA)/aa为东南亚型地贫,请问我这是属于轻度还是中度,对我的小孩会有什么样的影响?老公也抽血了,目前结果还未出来。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王海龙
医师
内科
二级
河北省邢台市威县第二人民医院
问题分析:
你好 这个属于轻度的,这个不能排除遗传的,但不是绝对的,平时避免劳累情绪激动,定期复查看看
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病,由于基因的改变,导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍,最终引起红细胞溶解破坏,地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
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地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
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不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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你好,是有可能的。如果女方没不携带致病基因,孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
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地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话,孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查,确定孩子没有遗传再保留胎儿
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