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视网膜色素变性

性别:男

年龄:46

怎样治疗
视网膜色素变性
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张朝文 医师 皮肤科
一级甲等 广宗县妇幼保健医院

问题分析:视网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。

豆艳锋 药师 药品保健品
一级甲等 山东省莘县燕店镇中心医院

问题分析:多具有遗传性,防止视网膜脱落的发生,结合临床医生,采取治疗措施。

李志良 妇产科
一级丙等 南宫市段头镇南张庄村卫生室

问题分析:病情分析:
网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜,引起[1]视网膜功能退化的一组疾病.原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性.
意见建议:
临床上常有试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化. 1,遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.2,避免精神和肉体的过度紧张 3,补充叶黄素;这样有利于病情的恢复

董清风 五官科
个人诊所

问题分析:文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。
遮光眼镜片之选用
  强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜。镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0~1号;晴天或强光下用2~3号灰色镜片。深黑色墨镜并不相宜。绿色镜片禁用。
避免精神和肉体的过度紧张
  过度紧张时体液内儿茶酚胺(catecholamine)增加,脉络膜血管因此收缩而处于低氧(hypoxia)状态,使视细胞变性加剧。我国传统的气功(静功),能以自己的意志高速大脑皮层及机体各器官的活动,如持之以恒,对防止本病视功能迅速恶化方面可能有益。
补充叶黄素:叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质,是视网膜组织的重要组成成分,叶黄素具有优秀的抗氧化、对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用,能够防止氧自由基及有害光对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害,提高视细胞的活性。人体自身不能合成叶黄素,主要来源于外界摄取,一旦缺乏,就会产生各种视网膜疾病,几乎所有视网膜病变都与叶黄素的缺乏有关。

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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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你好,根据你的描述,建议服用些营养视神经的药物,注意观察,注意眼部卫生,祝您早日康复!
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你好,视网膜色素为一组与遗传有关的眼病,也有散发病例,一般青少年时期发病,临床表现夜盲,进行性视野缩小,最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变,从网膜周边向后极部网膜发展,累及黄斑视力明显下降,最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病,也没有有效办法延缓该病发展。
您好,麻烦问一下,视网膜色素变性该如何治
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你好,视网膜色素变性属于遗传性眼底病,主要症状是早期出现夜盲,目前只能尽量控制,没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂,并使用营养神经及扩张血管的药物,尽量延缓病变发展,外出尽量避光,配戴遮光眼镜。定期到医院检查,观察病变进展情况。
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