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21三体综合征处于临界风险该怎么办

性别:女

年龄:34岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体综合征处于临界风险该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
郝胜强 医师 内科 极速问诊
二级甲等 天津市第二医院

问题分析:由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点,就会导致胎儿质量下降的。
所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现,建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。

张朝文 医师 皮肤科 极速问诊
一级甲等 广宗县妇幼保健医院

问题分析:您好!唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题,不要过于担心,若不放心可以再去别的医院检查一次,或在医生的建议下做羊水穿刺。 建议在医生的建议下再查一次。祝安康!

吴晓慧 护士 内科 极速问诊
山东医学高等专科学校

问题分析:对于唐氏筛查结果是临界高值的孕妇,需要进一步的检查。
医生多数会建议你进行羊水穿刺检查,这样结果会更加的准确。

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21三体综合征为临界风险怎么办
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见:考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险,可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏21三体综合征风险值是1;740应该怎么办:
张艳凯副主任医师
内科开封市中心医院三级甲等
问题分析:筛查的结果是大于1/270属于高危人群,正常值一般是1/700左右。意见建议:你现在的数值正常,如果是高位的话,需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检,放松心情。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征在临界点该怎么办
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妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查唐氏筛查提示临界风险。这种情况可以做一下羊水穿刺或者无创DNA检查。
请问;21三体综合征为临界风险该怎么办?
袁玲主治医师
儿科徐州市第一人民医院三级甲等
问题分析:唐氏筛查如果结果是高危的,那么家长也不要过于担心,这只是一个估计值和概率的问题,并不是说孩子一定是唐式儿。意见建议:确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16~20周。可以进一步的诊断。
21三体综合征1:500,显示临界风险,怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
病情分析: 您好!唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题,不要过于担心,若不放心可以再去别的医院检查一次,或在医生的建议下做羊水穿刺。意见建议:建议在医生的建议下再查一次。祝安康!
21三体综合征风险1:368临界风险有问题么?应该怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
问题分析:您好,检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的,要复查意见建议:可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康!
21三体综合征为临界风险该怎么办?
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
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