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夫妻双方均地贫1基因缺失（--/aa)

性别：女

年龄：37岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

夫妻双方均地贫1基因缺失（--/aa)

曾经治疗情况和效果：

从未治疗过。

想得到怎样的帮助：

请问做羊水穿刺查地贫怎样挂号，要多长时间，多少费用？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

秦爱洁,广宗县秦红龙村卫生室,医师

秦爱洁医师妇产科

一级甲等广宗县秦红龙村卫生室

问题分析：你好；这情况可以当地正规医院检查的，具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言,费用有所不同.先去有能够治疗资质的医院咨询一下.

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囊胚是卵子受精5-7天时胚胎体外培养的终末阶段。囊胚是桑椹胚进一步发展而来的，属于胚胎发育时期。囊胚主要与移植有关，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，从而获得更好的移植胚胎成活率。但囊胚移植有一定的风险性，由于囊胚培养要求高，可能会由于外部环境或其自身原因，而造成胚胎停止发育。

a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

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地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。

地贫sea缺失杂合严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。

地贫基因检测是不是一定要做的产检

王相华主任医师

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地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。

地贫基因可以检查吗

王相华主任医师

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地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

地贫基因是什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。

地贫基因携带者寿命是多久

王相华主任医师

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一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。

夫妻两个人都有地贫怎么办

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

对于夫妻两个人都有地中海性贫血，生出来的孩子，基本上也会是出现地中海性贫血。父母如果均有地中海性贫血，患儿出生半年之后，就会出现逐渐的苍白、贫血加重，还有黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓、骨质疏松，甚至会发生病理性的骨折，还会有眼距增宽，鼻梁凹陷的特殊面容。所以在生孩子这一方面，一定要多注意了。最好在孕期做地贫羊水穿刺检查。

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你好这样的结果提示轻型地贫。如果是夫妻一方患病，另一方没有的话，孩子一般应该是健康的。可以和检查医生详细交流

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