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您好我小孩出生八天做新生儿疾病筛选其中Hb-Bart`s结果

性别：男

年龄：18天

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

您好我小孩出生八天做新生儿疾病筛选其中Hb-Bart`s结果是1.8，其余指标均正常，请问这个1.8代表多严重啊

想得到怎样的帮助：

请问这个1.8代表多严重啊？后续怎么做

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

吴利水,电白县罗坑卫生院,医师

吴利水医师儿科

一级甲等电白县罗坑卫生院

问题分析：你好，Hb-Bart's是α地中海贫血筛查的红细胞血红蛋白标志，正常是低于0.01，高于这个参考值表示可能是α地中海贫血，越高程度越严重。
你小孩子达到1.8表示α地中海贫血很严重，不过这只是筛查，你可以做基因筛查确诊。

追问：谢谢您，医生。

回复：不用客气，建议先做基因筛查。

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可能是贫血，在贫血的病人，他和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白浓度一起来，判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白浓度均偏低，为小细胞低色素性贫血，多见于缺铁性贫血。

新生儿疾病初筛准确吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。

新生儿疾病筛查48项查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

新生儿疾病筛查5项

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿疾病筛查五项，主要指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症以及儿童是不是患有蚕豆病，这五项疾病是儿童筛查最主要的几项。如果儿童患有先天性甲状腺功能减低症，体内甲状腺激素水平会非常低，会造成儿童运动发育的落后以及引起智力的严重落后，需要给儿童及时采用甲状腺素片的替代治疗。如果儿童患有苯丙酮尿症，也会造成发育的障碍，需要给儿童采用苯丙酮尿症的特殊饮食。

新生儿疾病筛查没有做可以补吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿疾病筛查没有做，一般不能补，但如果时复查，可以进行补筛。新生儿疾病筛查的最好时机是在出生72小时到7天内，在筛查后要进行适当的母乳喂养，最晚20天。新生儿的听力筛查是在新生儿出生后48小时到出院之前进行的。不合格的和漏筛的，在42天之内都要做一次检查。未通过复检的患儿应在3个月以内到指定的医疗机构进行检查。

新生儿疾病筛查内容

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。

新生儿疾病筛查有几种

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。

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王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

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