有两次不良孕史，第一次染色体4

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联，膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素，如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长，膈肌张力下降，食管韧带松弛，食管裂孔扩大，贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤，尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂，一般认为膈疝可以治疗，但是有一定的风险，严重的膈疝由于发育不良预后不佳，建议去医院做超声检查。

因为存在染色体异常，这个是没有办法治疗的，只能顺其自然，再试试。适当调整自己，避免情绪过度压抑，保重自己的身体才是重要的，即使染色体异常也没有关系，可以选择三代试管婴儿，就可以有效避免类似情况再次发生。

一般胚胎停育很大一部分原因是胚胎的染色体发育异常，如果有两次，胚胎停育的情况，想再要孩子，一般是建议做染色体检查的。这样可以查找一下问题的原因，对症采取措施比较好一些，以免多次胚胎停育，流产对身体造成伤害。

胎停育和流产患者必须检查其染色体，遗传因素在死胎因素中占很大比重，有不良妊娠和分娩史的患者可以对双方进行染色体检查，如果有堕胎条件，胚胎也应该做染色体检查，如果染色体有缺陷，很容易导致死胎和反复流产，以及卵巢功能低下。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

16染色体三体可以通过试管婴儿再孕，具体分析如下：首先要进行一次染色体检查，一旦发现有染色体异常，就只能进行三代试管受精。16染色体三体在生育细胞发育的时候是非常罕见的，如果两个人都没有问题的话。如果不是遗传因素，那么在准备怀孕的时候要进行全面的体检。有问题要及时的进行检查，如果以后怀孕了，要定期进行产前检查和四维彩超检查。

染色体异常是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全，和什么人没有太大的关系。主要病因有物理因素，射线。化学试剂，生物因素，母龄效应，遗传因素和自身免疫性疾病。

男方染色体异常可能会引起宫外孕。男方染色体异常有可能会导致精子畸形和受精卵增大，有可能会导致受精卵进入宫腔诱发宫外孕，也可能会引起胚胎流产和胎儿畸形等多种不良反应。男方染色体异常可能是生物毒素或是物理辐射以及多种原因导致，还需要进一步完善全身检查，明确病因，对症治疗。治疗期间需要定期复查身体，染色体回归正常以后，可以听从医生指导正常备孕，染色体异常期间要避免怀孕，以免引起畸形儿。

染色体有问题可能会导致宫外孕的情况出现。染色体有问题会对胎儿的生长发育产生影响，导致胚胎发育异常，也有可能会影响到受精卵的质量，受精卵质量不好，运行过程中活力不强，也有可能会产生宫外孕等症状。因此出现染色体问题后建议先去医院进行检查，在医生的指导下进行调理治疗。染色体问题相对来说是比较重要的，可能会出现遗传性，因此当出现染色体异常情况后，建议及时进行调理治疗，以免影响身体。