我丫头先天性心脏病。您给看看

通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

先天性心脏病具有一定的家族聚集性，可能跟父母的精子、卵子或染色体畸变有关。先天性心脏病是由婴儿期的心血管系统发生病变或者是由于其本身就具有心血管结构和功能上的缺陷，或者是由于先天缺陷而导致了原本应发生的器官不能够彻底的降解，从而引起了心血管疾病。如果确诊为先天性心脏病，患者需要及时前往医院就诊，明确具体病情后对症治疗，以免延误病情的诊治。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

通常情况下，先天性心脏病患者的病情严重时，会抽搐。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，随着病情发展，患者的病情严重时，患者可能会因为并发症进而导致抽搐。建议患者及时到医院进行治疗，以免延误治疗而导致病情加重。

通常来说，先天性心脏病可能会导致浮肿。出现水肿有很大的几率是先天性心脏病。有些先天心脏病会有心功能不全，心脏的泵功能下降，会造成体内大量的水钠潴留，从而引起全身水肿和肿胀。如果要进行药物治疗，可以服用利尿药。不过，如果一个人的先天性心脏病比较轻，并没有发生心功能不全，心脏功能也很好，所以不会有先天性心脏病。建议患者及时去医院检查，然后在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗。

通常情况下，先天性心脏病患者会痛。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，因此先天性心脏病患者会痛。建议患者可以按照医嘱使用地高辛片、舒心口服液、复方丹参滴丸等药物进行治疗。患者配合治疗的同时，还应多吃易于消化且高蛋白、高热量的食物适量运动，如慢走、做操、打拳等。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。

一般情况下，没有先天性心脏病哪种严重这种说法，如果患有先天性心脏病，都是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，具体内容如下：先天性心脏病的类型有：室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等，如果没有及时进行治疗，可能会对生命造成威胁，所以，建议患者及时治疗，有利于身体健康。

一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。