性别:男
年龄:27岁
问题分析:您好,先天性色弱为性连锁隐性遗传,色觉障碍遗传基因位于X染色体上。例如,患有色弱的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代。指导建议:这种情况可以考虑在备孕前做基因检测,确定有无携带导致色弱的遗传基因,有无遗传下一代的风险。