硬皮病能治吗？

肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。

局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。

通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。

这个可能是肌肉软组织炎症引起的，局部肿胀，现在需要注意多休息，避免剧烈运动可以局部使用热毛巾热敷，配合口服活血化瘀的药物及消炎镇痛，营养神经的药物治疗，需要治疗一段时间才能恢复。

局限性硬皮病不能根治，但一般预后较好。局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型，一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治，但通过积极治疗，局限性硬皮病预后都是比较好。局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见，可出现一片或几片损害，可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。

手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物等因素有关，容易使患者出现手和脚脱皮的症状，一般都会伴有皮肤肿大，早期主要是在指尖，硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此，手和脚脱皮可能是硬皮病，也可能不适硬皮病，建议患者及时就医，通过进一步检查明确病因。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。

硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量：如果病人食管有硬皮病变，食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定：可观察病人的食道pH值，通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查：对病人的食道粘膜进行检查，检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体：用于诊断有无风湿性免疫学因的病症，如果诊断结果为阳性，应考虑为硬皮病食管。日常生活中，应当养成健康的生活习惯，戒烟限酒，规律作息，不要长时间熬夜。