怀孕得地贫溶血小孩会怎样

问题分析：地中海盆血都只通过遗传的方式传播,它不会从患儿直接传播给正常孩子,这一疾病是通过携带有地中海盆血致病基因的父母传给后代,所谓携带者是指个体细胞里有一个正常基因和一个地中海盆血基因,绝大多数携带者可以过完全正常健康的生活.当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海盆血基因,从而患上重型地中海盆血,有2/4的机会遗传正常,异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带者,1/4的机会遗传两个正常基因,从此完全摆脱患病或携带者的状态.对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断,鉴别胎儿基因型,防止重型地盆儿的出生,方法是1.夫妇双方产检抽血检查,筛查地中海盆血.2.若双方均为地中海盆血,则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型,作出是否保留胎儿的正确取舍.

问题分析：这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.夫妻两人如为同型的地中海型贫血带因者,则其胎儿需要作产前诊断.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿. 通过筛查（在各医院进行）,疑为地贫的患者,先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊,并经过 遗传咨询 ,明确需做产前诊断者,根据孕龄,预约做绒毛或羊水取材后,做产前基因诊断.重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.

问题分析：这是一类由于常染色体遗传性缺陷,有可能会遗传给胎儿的。建议注意做好产检，产检没问题才没事的。