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视网膜色素变性

性别：男

年龄：31岁

视网膜色素变性发现一年多了，最近视力下降左眼里还出现好多黑点
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
韩素莹 二级营养师 五官科 极速问诊
三级甲等 济南市明水眼科医院

问题分析：您好，根据您的描述，视网膜色素变性是指是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。
若最近视力下降，且出现暗区，考虑是视野受到损害，建议到眼科就诊。

马丽颖 主治医师 五官科 极速问诊
二级甲等 保定市第三中心医院

问题分析：可以复诊看看吧，对症用些药物，控制病情发展。

滕克禹 医师 五官科 极速问诊
三级 济南市第二人民医院

问题分析：视网膜色素变性是遗传性眼病，除西医治疗外，可以考虑中医中药针灸治疗看看

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卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
夜盲，视网膜色素变性，视力0.
曾海主任医师
内科北碚区中医院三级甲等
指导意见：您好，根据问题描述以及病史以及查看图片不全的情况是视网膜色素变性。视力下降。首先建议你注意休息眼睛，远看绿色植物。视网膜色素变性，目前没有特殊的治疗方法，可给予小剂量的维生素a或者维生素e长期服用，中医对本病的治疗也可以的，可以运用补益肝肾，等方法治疗，手术治疗有益于激发视神经兴奋及局部血供的改善。
关于视网膜色素变性容易误诊吗
丛媛副主任医师
五官科威海市中医院三级甲等
你好，视网膜色素变性体征明确，不容易误诊。
视网膜色素变性的危害
李学东副主任医师
五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
视网膜色素变性会遗传吗
李学东副主任医师
五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。
视网膜色素变性
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指导意见：属于基因遗传病，一般没有有效的治疗。尽量避免光的刺激
视网膜色素变性，可以治疗吗
张悦医师
五官科庆阳市人民医院三级甲等
你好，根据你的描述，建议服用些营养视神经的药物，注意观察，注意眼部卫生，祝您早日康复！
视网膜色素变性，能好治吗？
张悦医师
五官科庆阳市人民医院三级甲等
你好，根据你的描述，建议服用些营养视神经的药物，注意眼部卫生，注意观察，祝您早日康复！
视网膜色素变性多久会失明
韩素莹二级营养师
五官科济南市明水眼科医院三级甲等
问题分析：您好，视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。意见建议：患者的夜盲症状及眼部病变的发生、发展的早迟与此病患者的遗传方式有一定关系。
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