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唐氏综合征

性别：女

年龄：4月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
看是不是唐氏综合征，体检时医院说小孩像唐氏综合征，小孩喜欢伸舌头，两眼间距宽，
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
姚艳阳 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 定南中山医院

问题分析：你好，46 xx，是先天性卵巢发育不全综合症，也叫Tutner综合症，是遗传代谢性疾病的一种，但不是唐氏综合症

杨士承 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省辛集市第二医院

问题分析：你好，宝宝从染色体看不考虑唐氏综合征，面部情况即使这样也不是，有的人先天发育就这样。

郭晴 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 安丘市中医院

问题分析：孩子从检测结果来看的话并不是二十一三体综合征的！也就是说并不是唐氏综合征的患者的！

魏威胜 副主任医师 皮肤科 极速问诊
二级 广东省东莞市石排医院

问题分析：这种情况,有多长时间了？？最好提供清晰的图片，我帮你看看现在具体的临床情况(图保密)

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21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。
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唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。
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一般情况下，唐氏综合征患儿也叫先天性痴呆。21-三体综合征是一种常见的疾病。这是一种常见的染色体异常的基因疾病。唐氏综合症患儿的常染色体21号染色体为47xx或47xy，而在其常染色体21xy中，则有一条常染色体。唐氏综合症患儿的外观特征有：眼裂小、眼距宽、鼻梁低、表情呆滞、智力低下等，还有部分儿童可能出现发育不良、心律失常、性成熟晚、免疫系统弱等症状。孕妇平时要定期进行孕期的产前诊断和监测，可以进食发现唐氏综合征的情况。
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