性别：女
年龄：27
问题分析： 您好，尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素（ADH）的产生和作用发生障碍，肾脏不能保留水分。 临床上表现的症状为排除大量低渗透、低比重的尿和烦渴、多饮等。 大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿显著增多。 发病因素：多数是由于ADH缺乏导致的中枢性尿崩症，也有部分是由于肾小管对ADH的反应障碍导致的肾性尿崩症。也有各种因素导致饮水过多所表现的多饮、多尿症状。建议先去医院检查一下具体病因，以便对症治疗。
问题分析： 尿崩症可以分为.中枢性尿崩症.肾性尿崩症.建议你到专科医院做相关检查并对症治疗. 生活护理: 由轻度损伤及感染引起的尿崩症可完全恢复.肿瘤等病因引起者较不易完全治愈.原发性尿崩症一般属永久性,须坚持服药治疗.对于继发性尿崩症,则应在处理原发病变时,如肿瘤,手术等,预见到发生尿崩症的可能性,并尽量避免之
问题分析： 尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素（ADH）的产生和作用发生障碍，肾脏不能保留水分，临床上表现为排除大量低渗透、低比重的尿和烦渴、多饮等症状的一种疾病。 临床上多数是由于ADH缺乏导致的中枢性尿崩症，也有部分是由于肾小管对ADH的反应障碍导致的肾性尿崩症。也有各种因素导致饮水过多所表现的多饮、多尿症状。中枢性尿崩症可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见。一般起病日期明确。大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿显著增多。一般尿量常大于4L/d，最多有达到18L/d者。尿比重比较固定，呈持续低比重尿，尿比重小于1.006，部分性尿崩症在严重脱水时可以达到1.010。口渴常很严重。一般尿崩症患者喜冷饮。遗传性尿崩症者常于幼年起病，因渴觉中枢发育不全，可引起严重脱水和高钠血症，常危及生命。肿瘤和颅脑外伤及手术累及渴觉中枢时，除了定位症状外，也可出现高钠血症。严重高钠血症表现为谵妄、痉挛、呕吐等。当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状会减轻，糖（盐）皮质激素替代治疗后症状再现或加重。
问题分析：你好！尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素（ADH）的产生和作用发生障碍，肾脏不能保留水分，临床上表现为排除大量低渗透、低比重的尿和烦渴、多饮等症状的一种疾病。临床表现：大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿显著增多。一般尿量常大于4L/d，最多有达到18L/d者。尿比重比较固定，呈持续低比重尿，尿比重小于1.006，部分性尿崩症在严重脱水时可以达到1.010。口渴常很严重。
问题分析：根据你的描述这些症状首先应该考虑你的这些症状是由于泌尿系感染所致的，你应该到医院的泌尿外科就诊通过医生的检查及尿沉渣分析、血常规。C反应蛋白、来明确是否泌尿系感染，如果是泌尿系感染应该通过多喝水、必要时可以使用有效的抗生素进行治疗。同时应该注意性生活的时候的卫生，也需要注意外阴的局部卫生。那样尿频的现象就会有所减轻的。另外性生活也不能过频，那样也会造成尿频的现象的。
