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新生儿耳聋基因筛查是什么

我前几天刚生完宝宝没多久，听说今天需要做新生儿耳聋基因筛查，这是什么检查?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

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导致小儿耳聋的原因
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可能是患有耳膜损伤，检查确诊后，可以采用修补耳膜的方法来进行治疗，同时还要注意观察有没有出现先天性的耳聋。如果确诊为先天性耳聋，可以采用植入人工耳蜗的方法来进行治疗，平时要注意保暖，小心受凉。
突发性耳聋是什么原因引起的
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
可有与精神压力，以生活压力，噪音等刺激造成的内耳的水肿，引起突发性耳聋，另外当病毒侵入内耳后与红细胞、血小板发生亲和，凝集成团，阻塞内耳血管，也会导致突聋的发生。
突发性耳聋治疗方法大全
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
对于突发性耳聋的治疗，早期可用糖皮质激素类进行冲击治疗，并用营养神经、扩张血管等药物，还可以辅助高压氧治疗。对于突发性耳聋，还需要详细检查，排除听神经瘤引起的可能。
突发性耳聋治疗及飲食营养
尹新芹主任医师
五官科山东省立医院三级甲等
使用糖皮质激素加上血液流变学治疗，其中包括改善循环药物、增加血管流动性药物，降低纤维蛋白原药物，日常饮食应多吃富含维生素D、铁、锌等元素的食物，豆类、木耳、蘑菇、各种绿叶蔬菜。
小儿耳聋基因阳性怎么回事
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查要检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。
药物性耳聋基因会遗传给孩子吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
耳聋确实有家族遗传因素，但的耳聋是由药物引起的，是由后天因素引起的，是由使用某些损害听觉神经的药物引起的，不是由家族遗传引起的，不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后，去医院治疗，以免被传给后代，损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗，以缩短治疗时间。
婴儿药物性耳聋基因会耳聋吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。
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