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新生儿肝脏有包块会是什么病

我朋友的孩子新生儿肝脏有包块,已经有几天了,想问问这个症状会是什么病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:肝上的包块有很多种,肝囊肿、肝血管瘤、肝肿瘤等,是否严重需要明确包块的性质才能判断,如果是良性的,就不严重,如果是恶性的,就比较难处理。左肝下部有包块,还可以滑动分析皮下肿物的可能性较大。

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肝脏综合征是什么病
王东主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
一般来说,肝脏综合征,也叫肝病综合征,是指在肝病时出现肺部血管扩张,以及动脉氧合作用出现异常的状况,其主要表现为低氧血症。如果出现肝脏综合征的情况,患者可能会持续出呼吸困难、口唇紫绀、腹水、全身重症感染等不适症状。如果症状严重应该及时前往医院就诊治疗,以免耽误病情。此外,患者可以适当进行体育锻炼,增强机体免疫力和抵抗力。
什么是新生儿溶血
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿溶血病指的是母子血型不合引起的同种免疫性溶血。在已发现的人类26个血型系统中,以ABO血型不合最常见,其次RH血型不合。但是,在发病严重程度上来说,RH血型引起的溶血更加严重。
新生儿43种疾病是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿没有具体多少种疾病,常见的新生儿疾病包括了新生儿臀炎、新生儿黄疸、新生儿泪腺炎、新生儿肺炎、新生儿脐炎、新生儿泪囊炎、早产儿视网膜病变、新生儿颅内出血、新生儿窒息、脑膜炎、新生儿湿疹等。也有少部分新生儿存在先天性遗传性疾病或者先天内分泌异常性疾病,建议孩子出生之后积极进行筛查,并且在医生的指导下积极帮孩子做好防治措施。
新生儿肝脏有包块会是什么病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
肝上的包块有很多种,肝囊肿、肝血管瘤、肝肿瘤等,是否严重需要明确包块的性质才能判断,如果是良性的,就不严重,如果是恶性的,就比较难处理。左肝下部有包块,还可以滑动分析皮下肿物的可能性较大。
新生儿高胆红素血症是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
新生儿高胆红素血症,又叫新生儿黄疸,是因为胆红素在体内积聚引起的皮肤或其他器官黄染,是新生儿期最常见的。引起病理性黄疸最常见的因素,新生儿溶血,头皮血肿,感染败血症,低体温,低血糖。
新生儿拉肚子是什么症状
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
新生儿拉肚子分感染性和非感染性两种情况,因为新生儿的肠道粘膜屏障功能差,进食不规律或者在受凉的情况下,很容易有腹泻的表现。新生儿拉肚子会出现腹泻次数增多,次数比原来要多,大便的性状会稀,大便中会有奶瓣、黏液、血丝等。建议取新鲜大便做常规检查,如果是感染性因素,需要用敏感的抗生素治疗,如果消化不良,服用助消化药物,注意腹部保暖。
新生儿需要做穿刺可能是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
新生儿需要做穿刺有两类,一类是肿块性病变,穿刺活检的目的是确定肿块的性质,包括鉴别良性与恶性,第二类是血液系统疾病,如贫血的鉴别诊断需要做骨髓穿刺。临床上穿刺活检是一项常常用到的检查方法,通过穿刺活检,能够取得病灶的组织与细胞成分,结合病理检查能准确地确诊病灶的诊断,多数时候,成功的穿刺活检所得的结果,是疾病的最终诊断。
新生儿ABO溶血是什么病
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
ABO溶血症一般指的是新生儿溶血病。通常情况下,新生儿ABO溶血一般指的是新生儿溶血病。具体情况分析如下:新生儿溶血病是因母子ABO血型不合引起的新生儿溶血病下,新生儿溶血病是指由于母子血型不合,母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体,新生儿一般会出现黄疸、贫血等症状,新生儿一旦出现症状,家长应及时带新生儿到医院进行诊治,家长平时应多给新生儿喝热水,多让宝宝休息,以促进新生儿身体的恢复。
新生儿nbna是什么检查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
NANB是中国20个神经行为测试的得分、检查方法和评定标准。该指标主要用于新生儿神经发育状况的评定,共40分,分为5个部分,分别是对外界和外部环境的适应性。被动和主动肌肉的紧张,最初的反射状态和总体的反应。这是一个针对足月儿的评分,如果是早产儿,一般要进行40周的纠正。新生儿一星期超过37分是正常的。37分以下的婴儿,特别是在2个星期之内,37分以内的婴儿,要进行长期的跟踪。低于35分的患者,有一半的患者的预后较差。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,新生儿蚕豆病是指G6PD缺失,具体分析如下:儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血,称为溶血性贫血,表现为脸色苍白、浓茶样尿,主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症,比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此,若确诊为蚕豆病,应在3-6个月内进行G6PD酶检查,确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话,那就会发给一张G6PD不足的卡片,上面写着要尽可能地避开哪些药品。
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